天津招聘

资格要求：
-GMP相关培训经验者
-在医疗器械公司3~5年以上工作经验者
-工作地点：本溪

职责简述：
1. 负责建立和改进本公司的质量体系。
2. 负责起草或审核相应的SOP文件，并安排相应的培训工作。
3. 监督、维护公司质量保证体系正常运作。
4. 熟悉并跟踪最新版GMP规范，并进行相应的培训工作，质量档案管理。
5. 根据GMP要求，对生产现场进行监督检查；　 　 　
6. 对生产中出现的异常和偏差及时判断并处理；
7. 负责对批记录进行审核。有一定的FDA认证经验。


-英语能通者优待
-熟悉GMP相关的药品或保健品的相关法规。良好交流技能。应有较强的适应内外瞬息变化环境的能力。
-应具有主动性、创新、判断能力。

大熊集团创建于1945年，是一家具有66年历史的韩国知名制药企业。一直以关爱国民健康为己任，提升国民健康素质为使命，努力打造民族健康的知名品牌。发展至今，共有包括大熊制药在内的25个医药相关子公司。
 大熊制药在韩国国内制药企业名列第二（ETC市场排名第一）
 -目标2015年进入世界制药企业前50位
-经营理念：医药报国,追求顺利,自我实现
-大熊精神：正直和信赖,正义,主人翁精神,共生,开放式思考
 研究/开发/生产/营业/市场能力优秀
-特别是在新药开发上有卓越成绩
 韩国国内以2009年为准年销售额达到60亿人民币
 2007年：大熊制药株式会社进入中国市场（建立北京代表处）
2008年：建立北京大熊伟业医药科技有限公司
2009年：为准年销售额达到6亿人民币
2010年：建立四川原料工厂
 大熊制药是国际化制药企业，我们在中国，美国，印度，印度尼西亚，越南，泰国，菲律宾都设有办事处
 大熊制药不歧视外国人，只要认证了个人能力就会得到和韩国人一样的同等待遇。　　任职期间可循环派到各国家办事处工作，并有机会去韩国大熊制药本部进行相关工作培训（无海外旅游不合　格事由者）
 
*大熊制药株式公司诚邀积极进取的您加入这个大家庭与我们共同发展！　　您也可以成为韩国大熊制药公司的主人翁！欢迎您来应聘