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制剂部简介：

制剂部隶属于东阳光药物研究院，于2006年立。部门目前共有研发人员170人。

制剂部目前设有6个主要的制剂处方工艺研发实验室，包括4个小试研究实验室和2个中试车间。小试实验室占地约1200平方米，中试车间占地2000平方米。制剂部的分析实验室下设理化室、仪器室、溶出室、留样室、数据分析室、稳定性室等多个实验室。研发硬件一流，80%以上的研发设备均为国际知名品牌。

制剂部目前在研发的项目有一百余项，包含化药新药、化药仿制药、生物制剂以及天然药物制剂，剂型涵盖口服固体制剂、注射剂和外用制剂，主要包含片剂、颗粒剂、胶囊剂、干混悬剂、注射液、冻干粉针、滴眼液、凝胶剂、乳膏剂等。目前已经建立口服速释与缓控释制剂研发平台，注射剂研发平台，外用半固体制剂研发平台和滴眼液制剂研发平台，并建立符合欧美标准的开发流程和质量体系。

招聘职位：

1、制剂工艺研究员：药物制剂相关专业，具备一定的制剂研发实践经验。博士：5名；硕士：15名；本科：5名。

2、制剂分析研究员：药物分析或制剂相关专业，具备一定的分析实践经验。硕士：5名；本科：10名。

3、制剂实验室助理：制剂、药学相关专业。大专（女）：5名。

相关福利及待遇：

1、落户深圳。

2、年薪：大专3-4万，本科4.5-5.5万，硕士7.5-8.5万，博士13-15万。

3、提供单间住房，每平米收取物业管理费2元，结婚可提供单元房一套。

4、社会统筹保险按国家有关规定办理。

电话：0769-85315888-2671 接收简历邮箱：hr@hecpharm.com（请注明应聘职位“制剂研究员”）

广东东阳光药业有限公司成立于2003年12月，坐落在东莞市松山湖高科技产业园区。公司是由东阳光集团和香港投资商共同投资建设的新型制剂生产企业。公司产品已通过中国、欧盟、美国、澳大利亚和世界卫生组织WHO的GMP认证，并在多国海外市场上市销售。
公司已经在多品种、多领域完成了药品生产平台的建设工作，各项委托加工产品和自主研发一类新药产品工作正稳步发展，目前公司已有四支国际1.1类新药进入临床阶段。