天津招聘

职位描述：

1.负责新产品质量标准的制定与复核工作。

Responsible for setting up and reviewing the quality standard of new product.

2.负责研究所试制样品、临床样品及申报样品产品的检验工作。

Responsible for testing the trial-manufacture, clinic, and declaration samples of R&D.

3.负责研究所项目稳定性试验样品的检验工作。

Responsible for testing the stability samples of R&D projects.

4.协助放行产品的部分检验工作。

Cooperate a part of testing works for releasing product.

5.负责根据不同项目要求，撰写药品注册的相关质量研究资料，如质量标准的制定和起草说明资料，质量研究资料，质量研究综述资料等等。

Responsible for writing the relevant documents of quality research for drug registration according to different projects requirements, including quality standard establishment and draft statement, quality research materials, quality research summary materials and so on.
6.负责公司交给的其他质量研究和检验的工作。Responsible for the company assignments of quality researching and testing .

7.严格按照公司GDP要求进行实验和实验纪录的工作。Strictly, follow the requirements of the company GDP to run and record tests.
8.理解和执行公司EHS的程序、政策、目标和内容；在项目中结合EHS的要求，并在开发过程中进行地区和公司EHS产品要求的回顾。Understand and implement the Company’s EHS programs, policies, goals and issues; incorporate EHS considerations into projects; and perform EHS product reviews required under regional or business unit specifications.

岗位要求：

1.要求具有药物分析，化学分析或相关学科本科以上学历，具有2年以上药品检验经验。Requirement:
Hold a bachelor degree or above in Drug Analysis, Chemical Analysis or relevant subjects, 2 years working experiences above with drug analysis.
2.熟悉药品质量标准制定和复核的技术要求，并根据技术要求进行相关的研究工作。Be familiar with the technical requirements of drug quality standard establishing and reviewing.
3.熟悉各种常用仪器，如HPLC、GC、AA、UV等的操作，并运用这些仪器进行药品的检验工作。Be familiar with every instrument in common use, such as HPLC, GC, AA, and UV. And use them to run the proper tests.

4.熟悉《中国药典》及美国药典、欧洲药典等相关要求。Be familiar with relevant requirements of CHP, USP, and EUP.
5.具有一定的英语听、读、写、口语的能力，具有一定的计算机技能。Have good skills in Listening, Reading, Writing, and Speaking English. And also, have good computer skills.
6.个人独立工作能力强，具备分析问题和解决问题的能力，工作严谨、认真、细致。Have a good ability of working individually, and have capabilities in analyzing and solving problems. Working hard, precise, and careful.

广州百特侨光医疗用品有限公司于2007年8月正式成立，是百特（中国）投资有限公司与广药集团旗下的广州白云山制药股份有限公司共同出资组建的合资企业。合资公司整合了百特和侨光双方在技术、渠道、人才等方面的优势资源，引进百特在营养产品领域的先进产品、核心技术、生产工艺和质量控制标准。

百特是一家多元化经营的跨国医疗用品公司，于上世纪80年代进入中国，是***进入中国医疗市场的大型跨国公司之一。多年来，百特专注于协助提升医疗标准、扩大医疗可及性、回馈社会等关键性工作，为中国患者的生命和生活质量做出有意义的贡献，助力中国医疗事业的可持续发展。
 
广州医药集团有限公司是广州市政府授权经营管理国有资产的国有独资公司，主要从事中成药及植物药、化学原料药及制剂、生物药、大健康产品等的研发及制造、商贸物流配送以及医疗健康服务等业务，是广州市重点扶持发展的集科、工、贸于一体的大型企业集团。
 
因业务发展需要，诚邀精英加入百特侨光大家庭！在这里，您的每一分努力都将得到肯定，您的个人价值将在企业的发展中得到充分的体现！