天津招聘

岗位职责：

1. 按照确定的临床研究方案实施监查；保证受试者权益，确保试验能够按约定时间高质量完成

2. 督促入组进度，跟踪患者随访，保证随访质量。

3. 收集临床信息，按要求及时准确报告临床研究过程中发生的不良事件或严重不良事件；

4. 及时收集整理CRF数据，和研究者沟通质疑数据，提高临床研究质量；

5. 按照GCP要求管理临床研究过程及研究用产品和相关文件。

6. 临床研究单位的项目洽谈。

岗位基本要求

• 学历要求： 大专以上
• 性别要求：男女不限，能适应长期出差。
• 语言要求：英语4及以上，英语水平优秀者可以优先录用。
• 专业要求：检验、临床、护理、药学等相关专业。
• 年龄要求：无

总工作年限：2

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