天津招聘

主要工作内容：药品注册相关业务

职位需求：

1、熟悉药品管理及注册法规等，对药品申报流程、注册法规有全面的了解。

2.按照中国的各种注册法规及技术指导原则制作各种注册申请资料，并按时提交申请及对后续的药检、审评、审批过程及时跟进并汇报。

3、能独立处理或解决药品注册过程中的有关问题。
4. 有良好的政府关系。

5、工作认真细致，责任心强，有团队合作精神。

能力要求：

1. 3年以上药品注册工作经验；
2. 医学、药学相关专业本科以上学历；
3. 熟悉检索FDA, SFDA, CDE药品注册相关法规；
4 .日语熟练。能熟练的听、说、读、写

5. 熟练操作Excel、PowerPoint、Outlook；

参天制药株式会社是日本眼科处方药市场的龙头企业。
公司创立120年以来，始终致力于眼科领域产品的研究和开发，是日本眼科处方药领域的龙头企业。一直以来，为了维护及促进人类眼睛及身体的健康，参天制药做出了不懈的努力，并取得了很大的成就。

公司长期从事眼科新药的研究开发，并拥有全世界规模较大，管理和设备较先进的工厂，同时在全世界多个国家进行着开发和销售活动。在日本，参天的眼科处方药占据了日本市场近一半的份额，公司上一年度的销售额达到1,034亿日元（约合65.0亿人民币）。除日本以外，在欧洲、美国、以及亚洲各国还设有开发研究、生产、销售的分支机构。目前正大踏步地向国际化方向发展。

参天制药的产品自1988年进入中国市场以来，逐步取得了中国眼科界人士的广泛认可，在眼科处方用药这一领域中树立起了国际大公司的品牌和形象，在患者和关爱患者的人们之中声誉卓著。到目前为止，公司的主力品种泰利必妥滴眼剂在中国的年销售额已超过1亿元人民币。

参天制药（中国）有限公司成立于2005年9月，由日本参天制药株式会社投资23亿日元（约1.47亿元）而成。根据公司的经营战略，参天制药在中国的事业将有大幅度地拓展。

为了配合业务发展的需要，我们期待具有开拓进取精神的优秀人才能够加入我们的队伍。