天津招聘

工作职责：
1、执行车间有关技术管理规定，结合本车间的实际，采取有效措施贯彻实施。
2、完善产品工艺规程，岗位操作法或标准操作规程、台帐、记录，保证实际生产符合GMP要求，并监督执行。
3、负责每次生产前的技术准备工作，以及生产现场的技术指导、监督、实施。检查车间所领取的原辅料、包装材料的质量情况，对存在的问题及时处理。
4、深入车间了解生产情况，加强现场生产的GMP管理，及发现技术质量问题，及时分析，并采取措施解决，督促当事者填写事故报告单，并提出处理意见，报生产总监。
5、负责制定各生产工序产品技术质量标准，并协助车间制订考核办法和协助对各工序产品进行质量考核。
6、负责对各类生产原始记录的监督检查和考核，指导各车间对批生产记录进行收集整理和归档。
7、协助生产总监对职工进行GMP培训及岗位操作培训；配合有关部门进行GMP自检。


任职资格：
1、硕士以上学历，生物、医药等相关专业；
2、具有4年以上生物制品生产管理经验，从事过细胞培养生产管理工作优先。
3、熟悉新版GMP质量管理体系；
4、具有良好的生产经营理念与人员管理能力，以及一定的财务知识；
5、具有强烈的工作责任心、高度的管理能力，良好的判断力、解决问题的能力，以及沟通、协调、组织能力。

上海凯茂生物医药有限公司系上海复星医药集团股份有限公司下属子公司,江苏万邦生化股份有限公司与西班牙金武制药集团共同设立的合资企业，于2008年11月19日成立，注册资本壹亿伍仟叁佰万元人民币。公司以生物技术药物和抗肿瘤药物为主要特色，合资公司的成立是制药业务迈入国际化征途的重要举措。
为适应国际化发展，进一步扩大产能，2010年8月复星医药集团与西班牙CHEMO集团签订战略合作框架协议共同在金山工业园区建设“凯茂重组蛋白药物和无菌注射剂（抗肿瘤药）的新版GMP产业化基地，占地面积80亩。金山新厂投资3.2亿人民币，建设了包括重组蛋白药物和生物制品制剂联合厂房、抗肿瘤药制剂厂房及质控研发大楼。
公司在研发、生产和经营方面有20年以上的经验：拥有上海复星医药(集团)股份有限公司企业技术中心的核心资源；拥有江苏万邦医药遍布全国的营销网络与生产质量研发资源；拥有西班牙CHEMO集团遍布全球的销售网络及生物技术研发资源。
公司大专以上学历占71%，本科以上学历占45%，硕士、博士以上学历占12%。先进尖端的生产设备、强有力的技术支持，人性化的工作环境、配套的生活设施，以及具有吸引力的薪酬与发展空间，将汇聚更多的人才聚焦凯茂生物。