天津招聘

岗位要求：
1、药学相关专业，有至少三年以上药厂制剂车间生产实际操作工作经验，有班组长一线管理经验者优先
2、熟悉生产工艺及车间各项工作流程，熟悉设备操作和GMP、微生物等方面的知识
，有GMP认证经验者优先。
3、具备主动工作的态度，有较强的团队合作意识，责任心强，身体健康，五官端正，能接受合理加班

岗位职责：
1. 对检查本岗位操作工人的工艺纪律，执行岗位SOP负责，
2. 对违反工艺纪律的现象给予纠正负责。
3. 对本班组所生产的半成品、成品符合企业内控标准及工艺规程负责。4. 对按生产指令和公司有关管理制度布置生产工作，保质保量完成生产计划负责。
5. 对本班组的无混药、无错药、无差错负责。
6. 对本班组减少浪费，提高收率，认真做好物料平衡，偏差处理负责。7. 对出现事故不隐瞒并及时报车间负责。
8. 对本班组的清场和卫生工作复核负责；
9. 对下班时检查水、电、汽是否关好负责。
10. 对正确填写、复核本班组的原始记录负责。
11. 对要求本班组人员严格按设备的安全操作规程进行操作，防止人身及设备事故的发生负责.
12. 对设备的维护、保养保证设备的正常运转负责。
13. 配合现场QA人员的工作，按受监控

    天津市汉康医药生物技术有限公司（简称汉康医药）成立于1999年，是一家研发、销售双轮驱动的高新技术企业。作为国内最早的药物研发服务公司之一，基于国家政策及市场的双导向作用，汉康已经从单一的仿制药药学服务延伸到仿制药、创新药药学、临床CRO、药品生产等一系列服务领域。2008年集团开始建立自有的销售终端网络，2012年建立了药品生产基地汉瑞药业，并于2014年顺利通过GMP认证，2017年临床基地汉一医药也正式开始运营，这标志着汉康真正建立起了具有汉康特色的小分子化药一站式研发平台。
    汉康医药下属有4家全资子公司：汉康医药、汉瑞药业、汉一医药及汉嘉医药。汉瑞药业是我们的GMP生产基地，可以为研发中的创新药CMC或仿制药产业化提供放大基地，也可以为企业提供MAH合作。汉康医药是集团的CMC研发平台，汉一医药为集团的CRO临床基地、汉嘉为生物样本检测中心平台企业。集团通过下属的各分支机构立志为企业提供一站式的小分子化药研发服务。公司秉承开放的合作态度，承诺用最短的时间、***的服务态度为您提供性价比***的一站式服务。
    汉康医药下属员工400余人，其中临床基地50余人、CMC研发团队300余人，除去研发QA、注册及项目管理，技术人员共350余人，其中硕博士比例大于60%，尤其是在核心团队中硕博士比例更是高达90%。其中70%核心团队成员均为公司自主培养，具有数十年从业经验，团队的平均项目开发经验在五十项以上，多位研发总监更是具有百余项项目开发经验；另有30%核心团队成员均具有多年的工作经验和丰富的工作经历，如有接受CDE培训并在CDE工作2年的原审评员，有专门从事中美双报工作的原百强企业高管，有从事国际注册工作的原外企注册骨干等。
    汉康医药在这些年的成长与发展过程中也收到了许多政府的奖励与行业的认可。汉康医药连续四年被工信部评为中国医药工业“最具投资价值企业”，连续三年获评“中国医药研发公司10强”称号，先后承担了“十一五”课题1项、“十二五”课题1项，***课题2项，省部级课题16项，是天津市小巨人成长企业，并在2015年成为天津市化学药物杂质分析企业重点实验室。2019年进入天津市“卓越领军企业”名录。