天津招聘

职位描述：

1. 参与多肽的制备合成、分离、分析及其它相关研究工作；

2. 参与多肽原料药合成及冻干粉制剂的工艺优化与放大；

3. 参与多肽创新药物GMP生产车间的建立与审核；

4. 参与建立、实施、完善生产流程、作业基准以及质量管理体系；

5. 完善并执行公司的安全管理规章制度，确保安全、保质保量完成任务。

任职要求：

1. 有机合成、药物制剂专业，多肽研究方向，本科以上学历；

2. 具有丰富的多肽合成经验（包括固相与液相合成方法、多肽衍生物合成方法等），有较强的独立开发能力；

3. 熟悉多肽及其衍生物的分析和纯化方法，能够熟练应用各类分析技术对实验结果进行分析；

4. 对GMP有一定了解，熟悉多肽原料药合成或冻干粉制剂生产者优先录用；

5. 能熟练阅读相关专业英文资料，并具备一定的英语听说读写能力；

6. 具有良好的职业道德，踏实稳重，工作认真负责，能吃苦耐劳，有上进心，有较强的沟通、协调能力，具有团队协作精神。

天津市扶素生物技术有限公司于2002年成立，基于计算机药物设计，致力于研发及产业化治疗重大病毒性疾病（例如艾滋病、乙肝等）的专利药物。
扶素生物产品线中的主导项目为艾滋病病毒膜融合抑制剂西夫韦肽，属于1.1类化学新药。注射用西夫韦肽已经获得III期临床批件，是国内迄今为止第一个也是唯一一个获得III期临床批件的抗艾滋病1.1类化学新药。临床试验结果显示：单药治疗，每天一次20 mg西夫韦肽的药效等同于每天两次、每次100 mg的美国已上市同类药物；西夫韦肽联合背景药物治疗，能够显著提升原有疗法的抗病毒效果。该项目已经获得国家科技部“十二五”“重大新药创制”科技重大专项的资助。预防用西夫韦肽杀微生物剂已经完成大部分临床前研究，并获得国家卫生部“十二五”“重大传染病防治”科技重大专项支持。
扶素生物始终秉承“关注健康，关爱生命”的企业理念，以国家1.1类化学新药西夫韦肽系列产品的研发为契机，逐步成为国内多肽药物的领军企业。同时，促进生物制药上下游的产业升级，增强生物制药的自主创新能力，推动中国生物制药发展的国际化进程。