天津招聘

工作内容：
1.根据SFDA要求，协助临床试验的基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等
2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施
3.严格管理、保管项目文件资料
4.核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性
5.及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范
6.定期总结和完成项目在各医院的监查报告



任职要求
1. 临床医学相关专业本科以上学历
2. 至少1年CRA相关工作经历
3. 对GCP及临床试验流程熟悉
4. 英语CET-4及以上，CET-6优先
5. 有一定临床试验项目管理经验



备注：亿灵医药长期为Novartis、AZ、Roche、Merck等知名制药公司提供外派CRA服务。
如果您愿意挑战国际多中心临床，或希望进入外企接触更规范的临床操作，请把握这次机会。

亿灵医药成立于2001年，4000余万元的总资产投入和实力使亿灵成为中国本土成长最迅速的合同研究组织（CRO）之一。其位于沈阳的研发总部是辽宁省高新技术企业，拥有2000m2国际权威认证的CNAS试验室及超过200人的高水平研发团队。亿灵医药作为辽宁省药监局，辽宁省卫生厅等多家机构组织建成的辽宁省医药临床研究联盟中唯一的CRO成员及执行者，坐拥辽宁省11家临床机构的研究资源，并凭借多年与国内超过50家临床机构的良好合作关系，为国内外客户提供国际水准的化学药、生物制品、中药及天然药物、医疗器械的Ⅰ-Ⅳ期临床研究，临床前药效药代，安全性研究，数据管理及统计分析等全方位一站式服务。

2010年亿灵医药上海分公司成立，依托亿灵医药十年的发展经验和质量管理体系，上海分公司致力于打造全新的国际标准的服务体系，中外员工的国际化工作氛围，进一步为跨国制药公司提供符合FDA,EMEA标准的Ⅰ-Ⅳ期临床研究，人体生物等效性试验和药代动力学研究以及进口注册等全方位的专业化解决方案。为亿灵医药的国际化发展战略迈出坚实的一步！

年轻，优秀，自信的亿灵上海正在寻求年轻， 优秀， 自信的你！如果你有梦想，有热情，有实力，那么加入我们，一起见证个人与亿灵的共同成长和璀璨未来！

一经录用，公司将提供：
1、充分的个人发展空间；
2、系统的在职培训；
3、专业化及职业化的全面成长空间；
4、人性化管理，和谐融洽的工作氛围