天津招聘

岗位职责：

1、临床试验的准备；
2、与机构的伦理委员会联络，协助召开伦理会事宜；

3、向患者说明试验内容，获取知情同意；

4、受试者的招募工作；

5、申办者的联络及各项事务的联络、协商；方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管

理；应对监查、稽查；为申办者准备、提供所要求的各种文件；

6、临床试验的实施；
7、文件管理按试验项目，将试验实施机构应保存的文件归档。


职位要求：

1、 医学、药学相关专业大专以上学历；

2、 熟悉药物临床试验及GCP等相关法规；

3、 乐观开朗、主动积极，较强的沟通、协调能力，有良好的语言表达能力和良好的人际关系，具有团队精神，善于与同事合作，责任心强；

4、 能承受压力，能独立思考和解决问题。

亿灵医药成立于2001年，4000余万元的总资产投入和实力使亿灵成为中国本土成长最迅速的合同研究组织（CRO）之一。其位于沈阳的研发总部是辽宁省高新技术企业，拥有2000m2国际权威认证的CNAS试验室及超过200人的高水平研发团队。亿灵医药作为辽宁省药监局，辽宁省卫生厅等多家机构组织建成的辽宁省医药临床研究联盟中唯一的CRO成员及执行者，坐拥辽宁省11家临床机构的研究资源，并凭借多年与国内超过50家临床机构的良好合作关系，为国内外客户提供国际水准的化学药、生物制品、中药及天然药物、医疗器械的Ⅰ-Ⅳ期临床研究，临床前药效药代，安全性研究，数据管理及统计分析等全方位一站式服务。

2010年亿灵医药上海分公司成立，依托亿灵医药十年的发展经验和质量管理体系，上海分公司致力于打造全新的国际标准的服务体系，中外员工的国际化工作氛围，进一步为跨国制药公司提供符合FDA,EMEA标准的Ⅰ-Ⅳ期临床研究，人体生物等效性试验和药代动力学研究以及进口注册等全方位的专业化解决方案。为亿灵医药的国际化发展战略迈出坚实的一步！

年轻，优秀，自信的亿灵上海正在寻求年轻， 优秀， 自信的你！如果你有梦想，有热情，有实力，那么加入我们，一起见证个人与亿灵的共同成长和璀璨未来！

一经录用，公司将提供：
1、充分的个人发展空间；
2、系统的在职培训；
3、专业化及职业化的全面成长空间；
4、人性化管理，和谐融洽的工作氛围