天津招聘

制剂研究员
任职要求：
1、本科以上学历，药剂学或相关专业；
2、2年以上新药研发工作经验，熟悉药品研发全流程，能独立完成课题计划、试验、资料编写及相关工作；
3、能够熟练地检索和运用各种化学文献及专利；
4、具有严谨的科学态度、良好的团队精神和责任心；
5、有多种剂型的制剂工作经验者优先；
6、熟悉申报资料的撰写并有一定CTD格式的经验者优先。
岗位职责：
1 在项目负责人的指导下，开展药物制剂处方研究工作。
2 按照要求规范研究并做好原始纪录；
3 负责相关试验设备、设施的使用维护；
4 在项目负责人的指导下撰写相关的注册申报资料和原始记录。
工作地点：长春硅谷大街；北京亦庄经济技术开发区


制剂主管
任职要求：
1、全日制本科及以上学历，制药工程、药物制剂，或制剂相关专业毕业；
2、具备良好的职业道德，良好的协调和沟通能力，具备团队管理能力。
3 熟悉药物新剂型新技术，能够独立开展制剂研究工作，包括处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等，熟悉新药注册要求，熟悉申报资料的撰写和整理工作；
4 药物制剂理论扎实，熟悉药物新剂型设计开发，有良好的实验操作能力，掌握制剂设备的日常维护；熟悉药物制剂的开发流程，以及药政信息；
5、2年以上独立带项目经验 ，有至少4个以上项目独立开发的经验，掌握制剂新技术经验者优先。
岗位描述：
1、制剂部分的文献调研、实验设计、实验操作、实验总结等；
2、小试研究到中试生产的转化，及工艺交接或动态生产的工作；
3、负责完成药品的处方工艺研究的实验工作。
4、对小试研究、中试生产中遇到的常见问题，能够及时解决；
5、相关专利药的制剂技术规避，并能够撰写发明专利；
6、独立撰写申报资料，原始记录、批生产记录、及工艺验证的设计整理。

工作地点：长春硅谷大街；北京亦庄经济技术开发区

    国药一心制药有限公司始建于1997年11月，其前身是长春力尔凡药业有限公司。2000年率先通过国际gmp认证，是国内首批gmp达标企业之一，2010年加盟国药控股股份有限公司，2016年11月并入中国医药集团旗下上海现代制药股份有限公司，注册资本壹亿元人民币，净资产近4亿元，是中国医药集团旗下的抗肿瘤专业平台，是高新技术企业，同时也是省长质量奖获得单位。旗下拥有两家全资子公司，即国药一心长春医药有限公司，国药一心医药研发（北京）有限公司。
    公司下设3个中心、30个部门及5个生产车间。公司创始人贾志丹先生是吉林大学理学博士、教授，从事制药行业二十几年，通过绩效管理、对标管理、全面预算管理三大体系打造高绩效团队。其中研发中心致力于小分子靶向及高端制剂的研究，秉持“有效创新、有限创新、力所能及、有所作为”的研发理念，力争使有限的研发投入能够持续创造更大的经济价值。制造中心位于长春市双阳经济开发区一心路1号，占地面积12万平方米，拥有冻干粉针（含抗肿瘤）生产线，冻干粉针化学制药（含激素类药及小容量注射剂）生产线，原料药gmp生产线，其中冻干粉针与小容量注射剂已于2013年1月顺利通过国家2010版gmp认证。营销中心目前已开拓大中型城市30多个，拥有稳定的代理商1700多家，产品已进驻医院3000多家。
    公司目前上市的产品有新药证书12个，发明专利14项，实用新型专利2项；承担数项省级及***的科研基金等课题。公司紧密围绕国药集团“关爱生命、呵护健康”的文化理念及核心价值观，持续创新和自我完善，不断开创跨越发展的新业绩, 致力于建设具有社会责任感的企业团队，用一流的工作、止于至善的管理和良好的服务，赢得市场用户和社会大众的信任。
公司地址：行政办公地址：长春市高新区创新路1269号
          生产厂区地址：长春市双阳区怡心路111号
          
联系方式：0431-85109598
简历投递邮箱：gyyxhr@sinopharm.com