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设备管理员

上海赛金生物医药有限公司

  • 公司规模:150-500人
  • 公司性质:合资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2012-11-13
  • 工作地点:上海-浦东新区
  • 招聘人数:1
  • 工作经验:五年以上
  • 学历要求:大专
  • 语言要求:英语一般
  • 职位类别:工程/设备主管  医疗器械维修人员

职位描述

任职资格:

1,大专以上学历,有制药行业或化工厂设备管理岗位五年以上经验;
2,熟悉冻干机等制剂生产设备及其维修。
3,熟悉公用工程设备管理与维修(包括工艺用水、供电设施、空调制冷系统),有特种设备管理经验。有计量仪器管理经验。
4,了解设备GMP管理,有软件编写能力。熟练使用OFFIICE软件,
5,具有团队合作精神,工作认真、负责,勤奋、踏实。

工作内容:

1、负责本公司计量器具、设备计量台帐的编制与维护。
2、负责本公司计量器具、设备年度周期检定/校准计划的编制。

3、 负责本公司计量器具、设备按季度周期检定/校准计划及时送检。
4、负责对本公司新购计量设备计量状况的跟踪、及时送检或联系专业计量单位安排现场检定/校准。

5、负责监督本公司员工正确使用、维护、保养计量器具、设备,宣传使用国家法定计量单位。

6、负责本公司计量器具、设备的计量标记、封缄的维护和检查。

7、保证使用中测量设备的准确度应符合测量的要求,经常检查测量设备使用效果和测量的准确可靠性,发现问题要及时处理。

8、要深入生产现场,监督检查生产中测量设备的使用、维护和保养情况,指导操作人员正确使用测量设备。

9、负责本部门验证设备的验证实施和验证方案的编写。

10、负责公司内所有公用、生产设备的台账记录工作,确保部门已知设备输入本部门固定资产台账;

11,负责公司所有设备维护保养的计划制定、现场管理、归档等工作




公司介绍

上海赛金生物医药有限公司(赛金生物)创建于2000年,由上海医药(集团)有限公司和美国康达生物科技控股有限公司合资成立,主要致力于研发、生产和销售重组蛋白和单克隆抗体类生物药物,是中国生物医药行业的开拓者和领导者,是中国首批、上海市***家通过《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(2010版GMP)认证的生物制药企业。
公司首项产品强克?(注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白)历时11年研发,于2011年4月取得国家食品药品监督管理局批准上市,用于强直性脊柱炎的治疗,目前正在进行类风湿关节炎和银屑病的三期临床试验。强克?采用先进的DNA重组技术和哺乳动物细胞表达系统,经由国际领先的纯化生产工艺制造,具有活性和纯度高、杂质少的特点。赛金生物的另一个产品,治疗骨质疏松的生物药物CG002,目前正在临床试验中。同时公司还有多项单抗类新产品正在临床前研究和开发阶段。

公司官网:**************************/

联系方式

  • 公司地址:地址:span上海浦东张江春晓路300号