工程技术部经理
北京利德曼生化股份有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:合资(非欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2013-09-05
- 工作地点:北京-大兴区
- 招聘人数:1
- 工作经验:八年以上
- 学历要求:大专
- 职位类别:工程/设备经理 工程/设备主管
职位描述
岗位职责
1、贯彻执行中心总监的指令,负责工程技术部的日常管理,对运营保障中心总监负责;
2、主持部门工作例会,检查专业工作日志,确保工作正常运转,并尽力节约能源;
3、全权调配工程管理部的技工和设备,界定各专业工作范围及职责,为业户及各部门提供良好的服务场所和条件;
4、安排日常的维修保养工作,并监督检查其实施结果;
5、审定专业工作计划,检查计划执行情况,制定本部门的年度工作计划及月度实施方案,报运营保障中心总监审批后执行;
6、深入第一线了解情况并指导工作,及时解决各种问题;
7、负责制定部门制度、操作规程和要求,并督导下属执行;
8、培训下属员工,定期对下属进行绩效评估,并按规定进行奖惩;
9、组织、制定设备重大维修保养外包标书、合同要求,备件购进计划,并负责实施及监察外包公司的工作;
10、根据实际要求与运行情况比较,结合科技发展状况,征询专业意见,不断改进原设计,大力支持下属进行技术改造,使设备性能日臻完善;
11、负责协调同运营保障中心其他部门关系及对外关系,诸如供电局、电话局、自来水公司、市政局等单位。在接触中要处处以公司利益为重,维护和提高公司在社会上的良好形象;
12、确保所有屋宇设备,依照政府的规定和法例要求,接受定期之检查、测试和保养;
13、为每年之工程开支作出预算案,并提交运营保障中心总监审批.
任职条件
1、机电专业专科以上学历,年龄30~45岁,有公建设备管理岗位工作经验5年以上;
2、具备试剂生产设备、实验室设备管理经验3年以上经验;
3、熟悉GMP或者PDA规范,和企业体系、环境认证规范,并能熟练应用;
4、工作积极主动,有责任心,有较强的逻辑分析能力、沟通能力;
5、熟练的办公软件操作。
优先条件:
具备医疗器械行业设备管理经验
具备楼宇、厂房验收接管经验,和生产设备安装调试经验
工作地点:北京亦庄经济开发区 宏达南路5号
福利:五险一金+午餐+节假日福利费+健康检查、培训+员工旅游/年及运动会等
1、贯彻执行中心总监的指令,负责工程技术部的日常管理,对运营保障中心总监负责;
2、主持部门工作例会,检查专业工作日志,确保工作正常运转,并尽力节约能源;
3、全权调配工程管理部的技工和设备,界定各专业工作范围及职责,为业户及各部门提供良好的服务场所和条件;
4、安排日常的维修保养工作,并监督检查其实施结果;
5、审定专业工作计划,检查计划执行情况,制定本部门的年度工作计划及月度实施方案,报运营保障中心总监审批后执行;
6、深入第一线了解情况并指导工作,及时解决各种问题;
7、负责制定部门制度、操作规程和要求,并督导下属执行;
8、培训下属员工,定期对下属进行绩效评估,并按规定进行奖惩;
9、组织、制定设备重大维修保养外包标书、合同要求,备件购进计划,并负责实施及监察外包公司的工作;
10、根据实际要求与运行情况比较,结合科技发展状况,征询专业意见,不断改进原设计,大力支持下属进行技术改造,使设备性能日臻完善;
11、负责协调同运营保障中心其他部门关系及对外关系,诸如供电局、电话局、自来水公司、市政局等单位。在接触中要处处以公司利益为重,维护和提高公司在社会上的良好形象;
12、确保所有屋宇设备,依照政府的规定和法例要求,接受定期之检查、测试和保养;
13、为每年之工程开支作出预算案,并提交运营保障中心总监审批.
任职条件
1、机电专业专科以上学历,年龄30~45岁,有公建设备管理岗位工作经验5年以上;
2、具备试剂生产设备、实验室设备管理经验3年以上经验;
3、熟悉GMP或者PDA规范,和企业体系、环境认证规范,并能熟练应用;
4、工作积极主动,有责任心,有较强的逻辑分析能力、沟通能力;
5、熟练的办公软件操作。
优先条件:
具备医疗器械行业设备管理经验
具备楼宇、厂房验收接管经验,和生产设备安装调试经验
工作地点:北京亦庄经济开发区 宏达南路5号
福利:五险一金+午餐+节假日福利费+健康检查、培训+员工旅游/年及运动会等
公司介绍
简介
Leadman·生物科学改善人类生活
--A promise for a better life
关于利德曼(300289)
北京利德曼生化股份有限公司(以下简称“利德曼”、“公司”)创始于1997年11月,注册资本15,360万元,是一家在生物化学、体外诊断试剂和医疗器械领域拥有核心竞争力的,集研发、生产和销售于一体的高新技术企业,是我国临床体外诊断领域的领军企业。2012年2月16日,利德曼在深圳证券交易所创业板上市。2013年1月,利德曼入围2013福布斯中国潜力企业榜:上市公司100强。
利德曼拥有达到国际先进水平的研发中心和参考实验室,并于2008年5月顺利通过北京市药品监督管理局质量体系考核。公司通过科研创新和严谨的管理,先后荣获了北京市高新技术企业和中关村高新技术企业,同时拥有了具备国际水准的研发中心和参考实验室;通过了YY/T 0287 idt ISO 13485质量管理体系认证和GB/T 19001 idt ISO 9001质量管理体系认证。
经过23年的发展,利德曼已从一个单一的生化诊断试剂生产公司发展成为涵盖生化诊断试剂、诊断仪器、生化原料药等多个领域的具有较高市场影响力的上市公司。利德曼已经成为中国诊断试剂领域不可分割的一部分,是各医院、科研院所、大学研发中心等可靠、忠诚、可信赖的合作伙伴。利德曼将其诊断试剂业务组合与创新解决方案全面投入到和各终端用户及合作伙伴的合作中,彰显了其致力于帮助及改善人类生活品质及实现可持续发展的坚定决心。
我们时刻为客户和患者着想,因此我们会随时出现在他们最需要的地方。在我们23年多的发展历程中,利德曼人一直为着一个永恒的目标而不懈地努力:推动生物科学进步,改善人们的生活。这也是我们公司优良传统的一部分并且将继续推动我们不断向前。这是利德曼员工的承诺,我们相信生命拥有无限潜能,我们愿意为这份崇高的事业贡献力量,并使利德曼成为中国最值得信赖和影响力的生命科学企业之一。
利德曼是一家快速成长的公司,对人员的需求日益增加。每年,我们都会招聘勇于挑战,有远大抱负和强烈求知欲的人士。他们乐于接受新生事物,相信团队精神和利德曼的价值观。这些是决定利德曼未来发展和成就的人们。我们欢迎有才能、恪守商业准则、认同公司文化的有识之士加入我们,挥洒才干,实现个人价值!
Leadman·生物科学改善人类生活
--A promise for a better life
关于利德曼(300289)
北京利德曼生化股份有限公司(以下简称“利德曼”、“公司”)创始于1997年11月,注册资本15,360万元,是一家在生物化学、体外诊断试剂和医疗器械领域拥有核心竞争力的,集研发、生产和销售于一体的高新技术企业,是我国临床体外诊断领域的领军企业。2012年2月16日,利德曼在深圳证券交易所创业板上市。2013年1月,利德曼入围2013福布斯中国潜力企业榜:上市公司100强。
利德曼拥有达到国际先进水平的研发中心和参考实验室,并于2008年5月顺利通过北京市药品监督管理局质量体系考核。公司通过科研创新和严谨的管理,先后荣获了北京市高新技术企业和中关村高新技术企业,同时拥有了具备国际水准的研发中心和参考实验室;通过了YY/T 0287 idt ISO 13485质量管理体系认证和GB/T 19001 idt ISO 9001质量管理体系认证。
经过23年的发展,利德曼已从一个单一的生化诊断试剂生产公司发展成为涵盖生化诊断试剂、诊断仪器、生化原料药等多个领域的具有较高市场影响力的上市公司。利德曼已经成为中国诊断试剂领域不可分割的一部分,是各医院、科研院所、大学研发中心等可靠、忠诚、可信赖的合作伙伴。利德曼将其诊断试剂业务组合与创新解决方案全面投入到和各终端用户及合作伙伴的合作中,彰显了其致力于帮助及改善人类生活品质及实现可持续发展的坚定决心。
我们时刻为客户和患者着想,因此我们会随时出现在他们最需要的地方。在我们23年多的发展历程中,利德曼人一直为着一个永恒的目标而不懈地努力:推动生物科学进步,改善人们的生活。这也是我们公司优良传统的一部分并且将继续推动我们不断向前。这是利德曼员工的承诺,我们相信生命拥有无限潜能,我们愿意为这份崇高的事业贡献力量,并使利德曼成为中国最值得信赖和影响力的生命科学企业之一。
利德曼是一家快速成长的公司,对人员的需求日益增加。每年,我们都会招聘勇于挑战,有远大抱负和强烈求知欲的人士。他们乐于接受新生事物,相信团队精神和利德曼的价值观。这些是决定利德曼未来发展和成就的人们。我们欢迎有才能、恪守商业准则、认同公司文化的有识之士加入我们,挥洒才干,实现个人价值!
联系方式
- Email:hr@leadmanbio.com
- 公司地址:北京亦庄经济开发区兴海路5号 (邮编:100176)