天津招聘

岗位职责：
1、主要涉及运用计算机模拟和理论化学方法来研究和设计新药。利用分子建模技术，如量子力学、分子动力学模拟和分子对接，来预测药物分子与生物靶标的相互作用。
2、对药物的化学性质、生物活性和药效团进行深入分析，以优化药物候选分子的结构，提高其亲和力和选择性。
3、充分利于内外部的计算机辅助药物设计(CADD)、人工智能辅助药物设计（AIDD）等前沿技术提升新药筛选效率。
4、协助部门负责人搭建自有的计算化学技术平台。

岗位要求：
1、药学、药物化学、生物信息学或相关专业的硕士或博士，2年以上相关经验，有新药开发经验者***
2、分子建模与模拟：熟练使用分子建模软件（如GROMACS、AMBER、Schr02dinger Suite等），进行分子动力学模拟、量子力学计算和分子对接，以预测药物分子与靶标的相互作用。
3、药物设计与优化：掌握药物设计的基本原则和方法，能够对药物候选分子进行结构优化，提高其亲和力、选择性和药代动力学性质。
4、具备一定的编程能力，能够处理和分析大型数据集，使用统计和机器学习方法优化药物设计流程。
5、数据分析与统计：能够运用统计学方法和机器学习技术分析实验数据，识别关键的生物标记物和药物作用机制。
6、生物信息学与数据库管理：了解生物信息学工具和数据库（如PDB、UniProt、KEGG等），能够处理和分析生物序列、结构和功能数据。
7、具备良好的问题解决能力、创新思维和批判性思维。
8、具备良好的沟通能力和团队合作精神，以便与跨学科团队成员有效协作。

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。