天津招聘

工作职责:
1. 管理工作：
1) 团队建设：扩充国际仿制药团队优秀人才储备；建成完备的国际仿制药立项团队体系；
2) 团队培训：培养团队国际仿制药立项评估水平；提升整体团队的国际仿制药评估颗粒度、时效性和汇报质量；建成完备的国际仿制药评估体系；
3) 对外沟通：加强与国际仿制药立项相关研究院的沟通交流工作；
4) 其他要求：协助立项与商务部负责人完成国际仿制药立项团队的管理工作；
2. 科学工作：
1) 自身要求：自身需要参与并独立完成国际仿制药立项评估工作，不应管理工作而放弃实际的科学评估工作；国际仿制药立项需要持续不断的终身学习；
2) 团队要求：引导团队建立国际仿制药评估立项的前瞻性；
3. 其他工作：完成立项与商务部负责人交付的相关工作。
任职资格:
1. 具有国际仿制药立项评估团队管理经验3年及以上且自身相关评估实力较强者优先；
2. 具有国际仿制药营销经历者优先；同时具备国际注册和研发能力者优先；
3. 英文听说读写能力优秀；药学、生物学相关专业，对于学历没有硬性要求但工作经验需要丰富；
4. 人品正直，性格沉稳，善于交流，具有较强的承压能力，同时对评估持续抱有旺盛的学习兴趣；具有较强的责任感、使命感和敬畏感。

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。