天津招聘

工作职责:
工作范围 Position summary
1. 熟悉并且严格执行cGMP和公司各项生产质量管理规程，服从部门领导、管理人员的领导和监督。
2. 熟悉并执行岗位职责范围内的管理规程，及时发现问题并提出改进意见，并积极配合及不断维护CMO管理体系的正常运行。
主要职责Major Duties and Responsibilities
1. 负责职责范围内相关文件的起草、审核、修订工作。
2. 负责根据公司产能需求向受托方下达生产订单、物料转运单等，并协调各项资源，确保委托生产按计划实施。
3. 负责跟进受托方生产、储存、放行、销售、不良反应等相关情况，并统计分析数据。
4. 负责对受托方的CMO发文，形成台账，并跟踪确认受托方落实情况。
5. 参与审核受托方的产品质量回顾和质量年度报告。
6. 支持CMO项目文件转移、技术转移、方法转移等工作。
7. 参与公司内审工作。
8. 负责CMO加工费用的审核。
9. 完成部门负责人交付的其他工作。
任职资格:
教育背景 Education
本科及以上药学、化学、微生物学相关专业
工作经验 Experience
5年及以上药企生产或质量相关工作经验
专业技能 Special skill
1. 熟悉GMP法规要求。
2. 有较强的药品生产质量管理知识。
其他要求 Others
1. 较强的分析判断能力，坚持原则，善于沟通。
2. 积极进取， 团队合作意识强。
3. 具备主动性及责任心，能主动承担岗位职责内的一切工作。
4. 具备较强的抗压性，能适应快节奏的工作状态。

康希诺生物股份公司（简称：康希诺生物，香港股票代码6185，688185.SH）于2009年注册于天津滨海新区，是由跨国制药企业高管团队回国创立的***高新技术企业。康希诺生物以在世界范围内提供预防***和感染病的解决方案为己任，专业从事高质量人用疫苗的研发、生产和商业化，是国内领先的高科技生物制品企业。2019年3月，康希诺生物在香港联交所主板H股上市；2020年8月13日，康希诺生物正式登陆科创版，成为科创板开板以来“A+H”疫苗股。

康希诺生物的研发团队汇聚了多位曾经在赛诺菲巴斯德、阿斯利康和惠氏（现为辉瑞）等全球大型制药公司，领导创新国际疫苗研发的知名科学家和疫苗行业资深专家，建立了基于腺病毒载体疫苗技术、蛋白结构设计和重组技术、结合技术和制剂技术等四大核心技术平台，拥有多项疫苗核心知识产权及专有技术，建立了针对13个疾病领域的16种创新疫苗产品的研发管线，涵盖了对新型冠状病毒肺炎、埃博拉病毒病、结核病、脑膜炎、百白破、带状疱疹等一系列疾病的预防。

康希诺生物与军科院合作研发的埃博拉病毒病疫苗Ad5-EBOV已取得1类生物制品新药注册证书，是我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品。两款新型脑膜炎球菌结合疫苗已提交新药注册申请并获得受理，其中国内的四价脑膜炎球菌结合疫苗获得国家药品监督管理局新药注册优先审评资格。此外，公司还有包括重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）、重组肺炎蛋白疫苗、13价肺炎球菌结合疫苗、组分百白破疫苗（3种）、重组结核病疫苗等多个创新疫苗处在临床试验阶段或临床试验申请阶段，另有六款候选疫苗处在临床前研究阶段。

康希诺生物现拥有建筑面积1.2万平方米的疫苗研发中心，建筑面积3.8万平方米的疫苗产业化生产基地，其设计、建造及运营均符合国际标准，位于研发中心内的GMP中试车间已通过欧洲药品管理局的QP检查。基地达产后可实现多个新型疫苗产品的供应，年原液产能达到约7,000万至8,000万剂。

健康、希望、承诺是康希诺生物成立的初心，也是康希诺名字的由来。***击碎了无数人的希望、憧憬和可能美好的人生，而疫苗接种是疾病预防、控制最经济有效的方式。为此，康希诺生物将矢志不渝地研发、生产高质量的疫苗产品，为全球公共卫生事业做出应有的贡献。