天津招聘

岗位职责：
1. 掌握公司现有的生产设备的工作原理、熟悉现有的生产设备文件体系的基础上，协助GMP验证办公室提升现有的文件体系；
2. 收集公司的新生产设备的供应商数据，起草设备设施验证文件；
3. 在规定时间内实现新设备的验证和相关培训的任务；
4. 提供相关的生产设备安装、验收数据给工程部、建设指挥部、GMP验证办公室。

任职要求：
1. 制药机械、化工机械、机电一体化专业，本科以上学历；
2. 三年以上从事生产设备方面的GMP认证文件准备、编写、汇总的经验；
3. 三年以上西药制剂产品的设备验证、安装、调试、管理的经验；
4. 曾经历GMP认证，有相关经验；
5. 掌握AUTOCAD绘图、OFFICE文件处理；
6. 有一定的英文阅读能力，精通设备的结构、工作原理；
7. 性格外向、沟通能力强，有协调、组织、领导小团队合作的经验。

南新制药，国有上市公司，是一家以创新药研发为核心、以临床需求为导向，集药品研发、生产和销售于一体的创新型制药企业。公司坚持创新驱动、致力于重大疾病、突发性疾病新药和特效的研究及产业化，以更好的满足临床用药需求，服务于“健康中国”战略。
创新药帕拉米韦氯化钠注射液，固体制剂辛可、双赛片、可福乐等仿制药销售规模位居全国各细分市场***，为近几年国家流感药物防控体系的成功构建工作作出了巨大贡献。