天津招聘

1、负责核酸药物分析方法的开发、分析方法的验证；

2、负责各种分析相关的工作，包括：日常检测、质量研究、稳定性试验、中间体及成品检验等；

3、负责申报过程中质量研究相关资料的起草和整理；

4、协调与其他部门的工作，完成领导安排的其他工作。

岗位要求：

1、药物分析或生物学相关专业；硕士学历，具有两年及以上工作经验；或者本科学历，具有四年及以上工作经验。

2、熟练HPLC，ELISA，LC-MS，Q-PCR，电泳等药物分析方法和常用仪器设备的维护保养；

3、具有丰富的核酸分析方法的开发、分析方法的验证和样品分析经验。

4、具备独立解决问题的能力和良好的沟通能力，有上进心、责任心，具有团队合作精神；具有小核酸研究、研发经历者优先。

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。