天津招聘

工作范围：

1.  临床试验数据管理支持；

2.  临床试验统计学支持；

3.  根据需要参与临床试验监查和稽查；

4.  合作方数据管理及统计相关文档审核；

5.  跟踪监管要求及学术进展。

主要职责：

1.  参与临床试验方案设计，完成数据管理和统计相关内容的撰写；

2.  在临床试验方案设计过程中与统计方沟通，审核完善合作方提供的数据管理及统计分析相关内容；

3.  协调数据管理合作方，提出临床试验数据管理需求；

4.  根据有关数据管理指导原则审核、完善数据管理方制定的数据管理计划；

5.  制定临床试验数据核查计划，按照计划在临床试验过程中实施数据核查和稽查 ；

6.  参与临床试验不良事件医学编码；

7.  总体负责统计方的沟通与协调；

8.  根据有关统计分析指导原则，与统计方沟通，审核、完善统计方制定的统计分析计划；

9.  根据项目需求，拟定初步统计分析计划；

10.  根据项目需求，开展临床数据的初步统计分析工作；

11.  审核统计方出具的统计分析报告；

12.  跟踪国内外临床试验统计、数据管理方面的最新要求和进展；

13.  根据项目需求， 参与临床试验现场监查工作， 对研究现场收集的数据进行质量控制；

14.  依据临床试验研究数据， 参与撰写中、英文学术论文；

15.  领导交办的其他工作。

岗位要求：

1.  硕士研究生及以上，本科学历但优秀者亦可；

2.  医学统计学、生物统计学、数理统计学、流行病与卫生统计学（统计方向）；

3.  具备 1 年以上相关专业工作经验者优先，优秀应届毕业生亦可；

4.  较熟练使用 SAS、 SPSS 等主流统计软件；

5.  具有一定英语阅读、 写作能力；熟练使用 Office 办公软件；

6.  具备较强的沟通协调组织能力、良好的团队协作精神、较强的学习能力；

7.  可适应出差。

康希诺生物股份公司（简称：康希诺生物，香港股票代码6185，688185.SH）于2009年注册于天津滨海新区，是由跨国制药企业高管团队回国创立的***高新技术企业。康希诺生物以在世界范围内提供预防***和感染病的解决方案为己任，专业从事高质量人用疫苗的研发、生产和商业化，是国内领先的高科技生物制品企业。2019年3月，康希诺生物在香港联交所主板H股上市；2020年8月13日，康希诺生物正式登陆科创版，成为科创板开板以来“A+H”疫苗股。

康希诺生物的研发团队汇聚了多位曾经在赛诺菲巴斯德、阿斯利康和惠氏（现为辉瑞）等全球大型制药公司，领导创新国际疫苗研发的知名科学家和疫苗行业资深专家，建立了基于腺病毒载体疫苗技术、蛋白结构设计和重组技术、结合技术和制剂技术等四大核心技术平台，拥有多项疫苗核心知识产权及专有技术，建立了针对13个疾病领域的16种创新疫苗产品的研发管线，涵盖了对新型冠状病毒肺炎、埃博拉病毒病、结核病、脑膜炎、百白破、带状疱疹等一系列疾病的预防。

康希诺生物与军科院合作研发的埃博拉病毒病疫苗Ad5-EBOV已取得1类生物制品新药注册证书，是我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品。两款新型脑膜炎球菌结合疫苗已提交新药注册申请并获得受理，其中国内的四价脑膜炎球菌结合疫苗获得国家药品监督管理局新药注册优先审评资格。此外，公司还有包括重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）、重组肺炎蛋白疫苗、13价肺炎球菌结合疫苗、组分百白破疫苗（3种）、重组结核病疫苗等多个创新疫苗处在临床试验阶段或临床试验申请阶段，另有六款候选疫苗处在临床前研究阶段。

康希诺生物现拥有建筑面积1.2万平方米的疫苗研发中心，建筑面积3.8万平方米的疫苗产业化生产基地，其设计、建造及运营均符合国际标准，位于研发中心内的GMP中试车间已通过欧洲药品管理局的QP检查。基地达产后可实现多个新型疫苗产品的供应，年原液产能达到约7,000万至8,000万剂。

健康、希望、承诺是康希诺生物成立的初心，也是康希诺名字的由来。***击碎了无数人的希望、憧憬和可能美好的人生，而疫苗接种是疾病预防、控制最经济有效的方式。为此，康希诺生物将矢志不渝地研发、生产高质量的疫苗产品，为全球公共卫生事业做出应有的贡献。