数据报告员
天津海河生物医药科技集团有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-06-02
- 工作地点:天津-滨海新区
- 招聘人数:2人
- 工作经验:无需经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:3-4.5千/月
- 职位类别:校对/录入
职位描述
岗位职责:
1、实验原始数据录入电子文档;
2、依据公司相关模板及实验原始记录,编写检测报告草稿;
3、测试报告打印,签字跟踪,装订。
任职要求:
1、大学专科以上学历,专业不限;
2、工作细心,认真负责。
公司待遇:
1、公司提供五险一金、补充医疗保险;
2、有年假及带薪病假;
3、公司可提供员工宿舍;
4、公司提供相关培训;
5、根据应聘人员工作经历及资质,月薪3500-4500元,有加班补助;
6、跟据年度工作情况,有年终奖。
职能类别:校对/录入
公司介绍
海河生物是一家专业的为医疗器械、药品研发和生产企业提供全生命周期服务的公司。
海河生物旗下检测机构为集团全资子公司,全流程可控,是国内***获得***检验检测资质认定的非公有制医疗器械检测机构,也是我国***提供整套同时符合中国药监局和美国GLP标准的医疗器械临床前研究的CRO公司,拥有多个国内独占医疗器械测试平台。检测机构资质齐全,已获得***检验检测资质认定(CMA)、CNAS、美国ANAB和美国FDA 21 CFR Part 58(GLP)认证认可资质,报告认可度广泛。
海河生物旗下咨询机构自2005年成立至今,协助中国20余个品类的医疗器械产品实现在美国FDA注册突破,已经向美国FDA申报了超过800个医疗器械510(k)。我们的团队熟悉中外多国的法规要求,尤其擅长中国NMPA、美国FDA、欧盟CE认证、巴西ANVISA和加拿大卫生部的产品注册,可根据客户产品和未来分销方向,定制国际上市策略,加速产品上市速度。我们始终站在客户角度出发,将不同国家地区的法规要求转化为客户最为熟悉的要求进行沟通。
海河生物旗下检测机构为集团全资子公司,全流程可控,是国内***获得***检验检测资质认定的非公有制医疗器械检测机构,也是我国***提供整套同时符合中国药监局和美国GLP标准的医疗器械临床前研究的CRO公司,拥有多个国内独占医疗器械测试平台。检测机构资质齐全,已获得***检验检测资质认定(CMA)、CNAS、美国ANAB和美国FDA 21 CFR Part 58(GLP)认证认可资质,报告认可度广泛。
海河生物旗下咨询机构自2005年成立至今,协助中国20余个品类的医疗器械产品实现在美国FDA注册突破,已经向美国FDA申报了超过800个医疗器械510(k)。我们的团队熟悉中外多国的法规要求,尤其擅长中国NMPA、美国FDA、欧盟CE认证、巴西ANVISA和加拿大卫生部的产品注册,可根据客户产品和未来分销方向,定制国际上市策略,加速产品上市速度。我们始终站在客户角度出发,将不同国家地区的法规要求转化为客户最为熟悉的要求进行沟通。
联系方式
- 公司地址:望京桥