项目管理岗
天津海河生物医药科技集团有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-06-02
- 工作地点:天津-河东区
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:无需经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:4-6千/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
岗位职责:
1.与客户保持沟通,并对客户要求做出响应;
2. 在不同人员之间协调项目;
3.项目进度的跟进和推动;
4.编制工作计划;
5.其他项目相关事宜。
任职要求:
1.具有行政相关专业大专及以上学历;
2.熟练使用Excel、Word、PPT等办公软件;
3.英语六级,具有熟练的英文阅读能力和书写能力;
4.有责任心、细心,能够与其他同事相互协作与支持;
5. 性格内敛,有独立的处事思考能力。
公司介绍
海河生物是一家专业的为医疗器械、药品研发和生产企业提供全生命周期服务的公司。
海河生物旗下检测机构为集团全资子公司,全流程可控,是国内***获得***检验检测资质认定的非公有制医疗器械检测机构,也是我国***提供整套同时符合中国药监局和美国GLP标准的医疗器械临床前研究的CRO公司,拥有多个国内独占医疗器械测试平台。检测机构资质齐全,已获得***检验检测资质认定(CMA)、CNAS、美国ANAB和美国FDA 21 CFR Part 58(GLP)认证认可资质,报告认可度广泛。
海河生物旗下咨询机构自2005年成立至今,协助中国20余个品类的医疗器械产品实现在美国FDA注册突破,已经向美国FDA申报了超过800个医疗器械510(k)。我们的团队熟悉中外多国的法规要求,尤其擅长中国NMPA、美国FDA、欧盟CE认证、巴西ANVISA和加拿大卫生部的产品注册,可根据客户产品和未来分销方向,定制国际上市策略,加速产品上市速度。我们始终站在客户角度出发,将不同国家地区的法规要求转化为客户最为熟悉的要求进行沟通。
海河生物旗下检测机构为集团全资子公司,全流程可控,是国内***获得***检验检测资质认定的非公有制医疗器械检测机构,也是我国***提供整套同时符合中国药监局和美国GLP标准的医疗器械临床前研究的CRO公司,拥有多个国内独占医疗器械测试平台。检测机构资质齐全,已获得***检验检测资质认定(CMA)、CNAS、美国ANAB和美国FDA 21 CFR Part 58(GLP)认证认可资质,报告认可度广泛。
海河生物旗下咨询机构自2005年成立至今,协助中国20余个品类的医疗器械产品实现在美国FDA注册突破,已经向美国FDA申报了超过800个医疗器械510(k)。我们的团队熟悉中外多国的法规要求,尤其擅长中国NMPA、美国FDA、欧盟CE认证、巴西ANVISA和加拿大卫生部的产品注册,可根据客户产品和未来分销方向,定制国际上市策略,加速产品上市速度。我们始终站在客户角度出发,将不同国家地区的法规要求转化为客户最为熟悉的要求进行沟通。
联系方式
- 公司地址:望京桥