天津招聘

Responsibilities: 

1. Participate in the biological research of new drug research throughout the process;

2. Initiates projects, and provide professional opinions in the fields of pharmacodynamics, pharmacokinetics and toxicology；

3. Set-up vitro and in vivo screening assays for new drug development projects；

4. Preclinical drug efficacy, pharmacokinetics and safety evaluation research management；

5. Compilation and review pharmacology and safety evaluation application materials for IND/NDA；

6. Provide technical support and training for team members.

Qualifications: 

1. Master or above in Pharmacology or a scientific discipline，Ph.D. is a plus;

2. Pharmacology, medicine and cell biology related majors, oncology disease field, nuclear medicine field is preferred;

3. Rich experience in cell culture and animal modeling. Master's degree candidates should have more than 3 years’ experience, and doctoral candidates should have more than 1 years’ experience. Managing or leading a pharmacology and toxicology research team is preferred. Good communication skills and fast-learning ability.

岗位职责：

1. 全程参与新药研发项目的生物学研究；

2. 参与前期立项和靶点研究，在药效、药代和毒理领域提供专业意见；

3. 新药研发项目早期体外和体内筛选试验工作的组织和管理；

4. 药物临床前的药效、药代和安全性评价研究的管理；

5. 药物临床和上市申请的有关药理和安全性评价申报资料的编写和审核；

6. 为团队成员工作开展提供技术支持和培训。

岗位要求：

1.学历：硕士研究生及以上学历，博士学历优先；

2.专业：药学、医学和细胞生物学相关专业，肿瘤疾病研究领域、核医学领域优先；

3.资历：丰富的细胞培养、动物建模经验，硕士研究生应具有3年以上药理相关工作经验，博士研究生则应具有1年以上药理相关工作经验。有独立承担或者领导过药理毒理研究团队的管理经历优先。良好的沟通能力和学习能力。

江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，是国内***的抗肿瘤药和 手术用药的研究和生产基地，国内最具创新能力的大型制药企业之一。 恒瑞医药在连云港、上海、成都、苏州、南京、美国、日本、澳大利亚等地均设有研发中心和分支机 构，目前各类研发人员1800多人，其中有1000多博士、硕士、及海归人士，有5人被列为国家“***”，7人被列入“江苏省高层次创新人才引进计划”，公司 雇员超过17000人。
上海盛迪医药有限公司是江苏恒瑞医药股份有限公司的全资子公司，公司位于上海浦东张江高科技园区，注册成本2.5亿元，占地面积14000平方米。上海盛迪作为恒瑞新药研发的重要组成部分，下设临床医学、中央医学事务、中央市场、临床前开发、新药协调、商务发展、转化医学、对外研发合作等核心职能。