天津招聘

职位职责:

1、根据新产品开发计划，协助研发经理进行药物合成工艺路线设计及优化，研制、开发新药品；

2、完成研发实验，记录、分析、处理实验结果；

3、负责新药开发过程的质量，协助检测新产品质量，确保新产品符合药品临床实验管理规范（GCP）、标准作业程序（SOP）等各项标准及实用规定；

4、配合新产品的立项、筛选，保证研发任务按时完成；

5、收集行业研发信息，跟踪最新的研发发展态势；

6、查询、收集、阅读国内外药物研发相关文献，并进行有效的整理、总结、分析与挖掘。

职位要求：：

1、本科以上学历, 药学、中药学、化学、分析化学等医药/制药相关专业；

2、2年以上医药领域产品研发经验；

3、良好的信息收集能力及研发能力，能协助完成制剂工艺的研究或质量标准制定等质量研究工作，动手能力强；

4、熟悉药品管理法规、药品注册法规等法规性文件；熟悉申报资料要求等药品研究相关法规，有项目管理经验者优先；

5、良好的团队合作精神，能吃苦，善于学习和总结；

6、积极主动，诚实正直；具有高度的责任感，能在压力下工作。

公司由留美博士罗平和国内生物材料和医疗器械领域精英，于2015年共同创立的高科技企业，是一家集科研、生产、和销售为一体的现代化,生物医疗器械公司。

公司拥有自主知识产权的核心技术------新型生物材料Nu-HAP和纳米材料技术，涉及了8项国际发明专利。本技术的开发是在过去二十多年德国、美国等高级学府和研究机构的科研结晶，研究成果在国际领先材料学、医学杂志上发表了多篇论文。基于该技术的孵化的相关医疗器械和医美产品取得中国、美国、欧洲药监局批准，在美国、欧洲、中国、东南亚、非洲和南美的三十多个国家实现了销售。

目前，公司在上海浦东张江东区现代医疗器械产业园购买了产权面积560平方米（实际面积：640平方米）的厂房，建立了符合环保和安监要求的生产和研发基地。基地建设了10万级无菌车间（动态C级）和三个1万级（动态B级）无菌实验室，以及物理实验室、化学实验室和符合药监要求的库房，拥有喷雾干燥机、合成反应釜、高剪切乳化机、混合制粒机、高温炉、封装设备等多台套先进设备和独立的制水系统。

本基地通过了国际ISO:13485的认证，是符合美国FDA要求的合格生物材料和医疗器材供应商；通过了中国药监的“三类医疗器械”GMP审核，获得了中国“三类”医疗器械生产许可证，在本基地生产的“复合磷酸钙骨植入材料（固邦）”获得了中国药监的“三类”医疗器械注册证；公司拥有中国药监颁发的“医疗器械经营许可证”。

基于公司核心技术纳米Nu-HAP研发的注射型和颗粒型填充修复材料在美国和中国都实现了销售，广泛的应用于整形科、颌面外科、口腔科、矫形科、颅脑外科和骨科，受到了广大患者和医师的一致好评。