天津招聘

药物工艺（化学合成/制剂）岗位职责

1、实施项目小试开发，解决项目开发过程中出现的问题，记录、收集、整理相关实验数据，并撰写小试总结报告或技术转移报告。

2、中试、生产项目的实施，解决中试、生产过程中产生的问题，提供一定的技术支持，及时收集中试、生产相关数据，并整理、撰写总结报告。

3、实验室维护：有效管理和维护实验仪器、设备，实现对资源的充分利用。

4、实验室SHE: 执行实验室操作规程和相关制度,保障自身和他人的安全和健康。

药物工艺（化学合成/制剂）岗位要求

1、有机化学/药物合成/化学工程/应用化学/药剂学等相关化学专业本科以上学历。

2、具备良好的英文水平，熟悉计算机软件操作，能查阅国内外文献资料，能编制拟研发项目文献综述，归纳出工艺路线、工艺条件、国内外相关专利情况等，从而作出初步经济评价，提出可选工艺路线。

3、具有扎实的专业基础理论功底，较强的实验操作技能，熟悉有机合成、制剂研发，具有一定的有机合成、制剂制备经验。

河北绪必迪医药科技有限公司（Hebei QbD Medical Technology CO.,LTD）位于***沧州临港经济技术开发区，是园区***一家化学药品专业CDMO（Contract?Development?Manufacture?Organization，合同研发生产）公司，公司致力于医药产品的研发和技术产业化创新，为医药企业的科创发展提供源动力。

    河北绪必迪医药科技有限公司下设三个实验室和三个柔性制造车间，分别是合成实验室、制剂实验室、分析实验室，原料药柔性制造车间、口服制剂柔性制造车间、注射剂柔性制造车间。公司以符合FDA\EMA\NMPA cGMP药品质量管理体系运行，其中分析仪器均是国际顶端品牌，有HPLC-MS、HPLC（UV\ELSD\DAD\DRID）、GC、GC-MS、ICP-MS、CAD、HPIC、AAS、DSC/DTA等。

    公司秉承“质量源于设计”的理念，主要发展三项业务：一是专注医药产品的CMC研发，为企业提供高质量的注册申报资料及其产品；二是按照国际药品质量管理规范制备临床药品；三是为医药企业提供全方位的药品生命周期管理，包括cGMP认证咨询及审计、进出口产品的国际注册、落实药品上市许可持有人等。总之，河北绪必迪医药科技有限公司为企业提供“一站式”技术和产品服务，以国际化视野助力医药企业的国际化发展。