天津招聘

岗位职责：

1、根据GCP和公司项目研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项工作。

2、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

3、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

4、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

5、协助研究者填写病例报告表；

6、协助研究者跟踪受试者定期随访；

7、协助监查员进行例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等。

任职要求：

5、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识.

    迈迪思创集团成立于2011年，是一家专业从事医疗器械注册申报的法规咨询公司。集团总部位于北京，在上海、广州、天津、武汉、沈阳、郑州、无锡等地设有分公司及办事处。
    目前，团队主要成员均为国内一流跨国公司、生产企业、法规咨询公司的一线精英，精通CFDA法规体系及申报流程，具有十分成熟、专业的器械注册申报服务经验。迈迪思创集团可以为您提供医疗器械注册的全方位一站式服务，包括：产品注册申报、临床试验研究、临床等效评价、动物试验方案设计和执行、生产体系辅导、GMP厂房设计建设、新产品设计开发验证与技术转让、计量认证等项目，特色业务为三类植入产品的注册申报和临床试验研究服务。
    凭借多年来在医疗器械注册领域的专注努力和深耕细作，现集团公司已与国内以及美、欧、日、韩、以色列、中国台湾等国家和地区的众多生产和销售企业建立了良好、稳定的合作关系，为其产品快速进入中国医疗领域市场提供了优质高效的服务。迄今已帮助医疗器械企业取得国产和进口医疗注册证书1500多张。