早期研发-生物抗体早期发现研究员/高级研究员
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:合资
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-01-14
- 工作地点:上海-松江区
- 招聘人数:3人
- 工作经验:1年经验
- 学历要求:硕士
- 职位月薪:1.2-1.6万/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职责描述&任职要求
岗位职责:
1. 负责基因克隆、质粒设计、载体构建相关的实验方案设计及实验操作。
2. 蛋白表达的稳定细胞株开发及蛋白纯化。
3. 抗体亲和力成熟等抗体优化试验。
4. 建立并完成细胞体外功能试验。
5. 各种细胞系体外培养及体外功能试验。
6. 结果与数据分析、完成实验报告。
7. 完成其它实验室相关管理工作。
任职条件:
1. 免疫学、生物化学或蛋白工程相关专业硕士学历。
2. 熟悉细胞分子及生物化学实验技术和免疫生化检测及免疫细胞体外功能试验等。
3. 熟悉NCBI等相关数据库的使用,与生物分析相关软件的使用。
4. 具备专业英文文献阅读能力;良好的表达沟通能力。
5. 有良好的分析和解决问题的能力,有较强的工作热情与责任心,团队合作、交流能力。
职位责任:
1. 承担公司抗体药物项目的抗体发现部分的工作,利用杂交瘤技术或噬菌体库筛选针对各个靶点的抗体,包括免疫原的设计、抗体筛选、亲和力成熟等。
2. 利用多种方法如ELISA,FACS和其他高通量筛选的方法对杂交瘤或候选抗体进行筛选。
3. 杂交瘤抗体的基因克隆及序列分析工作。
4. 收集整理并总结实验数据及结果。
资格要求:
1. 要求具有抗体技术、细胞生物学、分子生物学研究背景的理科硕士学历
2. 优先考虑在抗体筛选方面有丰富操作经验者。
3. 具有丰富的ELISA, FACS或其他高通量筛选的抗体药物筛选经验。
4. 良好的抗体技术及抗肿瘤药物相关的文献查阅能力。
5. 具有强烈的责任感、良好的沟通能力和团队合作精神。
职能类别:生物工程/生物制药
公司介绍
复宏汉霖(*******)是一家国际化的创新生物制药公司,旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药,产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来,公司以全球联动、整合创新为产品开发理念,在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心,具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合,从生物类似药起步,逐步开发创新型单抗产品,结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗,在国内率先推出免疫联合疗法,前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线,打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。
截至目前,复宏汉霖已有1个产品成功上市,2个产品获得中国新药上市申请受理,1个产品获得欧盟营销授权申请受理,10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中,公司首款重磅产品汉利康?(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外,公司已陆续就HLX10(抗PD-1单抗)与自有产品HLX04(贝伐珠单抗生物类似药)、HLX07(抗EGFR单抗)以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法,在全球范围内开展多个临床研究。
截至目前,复宏汉霖已有1个产品成功上市,2个产品获得中国新药上市申请受理,1个产品获得欧盟营销授权申请受理,10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中,公司首款重磅产品汉利康?(利妥昔单抗注射液)于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准,成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03(阿达木单抗注射液)与HLX02(注射用曲妥珠单抗)已获国家药监局新药上市申请受理,现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验,成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药,并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外,公司已陆续就HLX10(抗PD-1单抗)与自有产品HLX04(贝伐珠单抗生物类似药)、HLX07(抗EGFR单抗)以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法,在全球范围内开展多个临床研究。
联系方式
- 公司地址:上海市徐汇区宜山路1289号 (邮编:200233)