天津招聘

1、按照法规、公司指导文件要求完成微生物试验方法开发、确认、验证和转移工作，包括微生物限度检查、无菌检查、细菌内毒素检查、抑菌效力检查等，并撰写相应实验方案及报告。

2、严格按照已审批方法及相关SOP完成公司公用系统、物料、包材、产品微生物检验工作，按规范要求填写并整理归档相关实验记录。

3、负责菌种保藏、传代、使用、销毁等工作。

4、负责培养基的管理、配制、灭菌及质量检查工作。

4、负责微生物试验设备的定期维护、保养及验证工作（培养箱、灭菌柜、生物安全柜、集菌仪等）。

5、负责微生物相关文件撰写与管理工作，包括微生物检验标准操作规程、仪器设备标准操作规程、格式化记录文件等起草和管理。

6、负责洁净区环境监测和维护工作。

任职资格：

1、微生物学、生物学专业或相关专业本科及以上学历。

2、熟悉微生物学相关实验技术，熟练使用、维护微生物检验设备，有较强的实验操作能力。

3、有较强的独立设计和完成项目能力，能发现和解决项目研究中出现的问题。

4、工作积极主动、有责任心、有良好的沟通技能及团队精神。

5、2年以上微生物分析相关工作经验。

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。
经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“***”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。