天津招聘

岗位职责：

1、负责公司新药研发项目的临床前毒理、药理、药效和药代等实验的外包工作；

2、负责项目委外的CRO公司筛选，资质评估，合同起草及签订，对接联络等工作；

3、撰写临床前的项目研究方案和研发计划；

4、根据新药申报注册法规，撰写IND申报所需资料；

5、及时解决工作中遇到的问题，快速推进公司项目进展；

任职要求：

1、药学、医学或生物学等相关专业背景，硕士及以上学历；

2、具有五年及以上相关工作经验，有药效、药理、毒理和药代动力学相关背景；

3、熟悉国家药物审评要求及药品管理相关法规。

4、具有较强的沟通、协调和组织能力。

科兴制药（股票代码：688136）是一家主要从事重组蛋白药物和微生态制剂的研发、生产、销售一体化的创新型生物制药企业，专注于抗病毒、血液、肿瘤与免疫、退行性疾病等治疗领域的药物研发，并围绕上述治疗领域拥有一定中药及化学药技术沉淀。
科兴制药主要产品包括重组蛋白药物“重组人促红素”、“重组人干扰素α1b”、“重组人粒细胞刺激因子”，微生态制剂药物“酪酸梭菌二联活菌”。公司主要产品已沉淀一定行业优势地位和市场影响力，近年来依托政策支持和营销渠道深耕，保持稳定增长。
科兴制药经过二十几年的医药研发与产业化技术沉淀，已构建较为完整的药物研发创新体系，覆盖从药物发现、药学研究、临床前研究、临床研究至产业化的医药创新能力。科兴制药技术中心2017年被认定为“山东省省级企业技术中心”，2018年被认定为“济南市蛋白药物工程实验室”，2020年被认定为“广东省基因工程重组蛋白药物工程技术中心”。
展望未来，科兴制药将秉承“精益制药、精益用药、守护健康”的发展使命，聚焦于生物药发展战略，并将在研发、产业化、市场营销、人才及组织等方面持续推进，保障生物药发展战略落地。