电气工程及自动化工程师
北京万生药业有限责任公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2013-03-26
- 工作地点:北京-通州区
- 招聘人数:1
- 工作经验:三年以上
- 学历要求:本科
- 职位类别:电气工程师/技术员 工程/设备工程师
职位描述
职位描述:
1、负责编写URS文件,审核电气及自控系统工程设计方案,审核工程量及系统配置清单,依据GMP管理规范及时向主管领导反映工程设计及施工过程中的错误和不合理现象;
2、负责电气及自控系统工程质量、安全、进度把关、整理监管本专业工程资料;
3、熟悉工程施工图纸,依据施工图纸及施工组织方案,检查施工队现场安装、维修、调试。检查施工过程中材料的规格、品牌、技术性能等与图纸是否一致,对本专业工程质量问题进行及时处理并上报主管领导;
4、督促检查施工现场电气施工质量、现场施工安全以及工程进度,及时向主管领导反应工程现场情况;
5、做好电气设备及自控系统材料进场质量验收,负责本专业FAT、SAT、IQ、OQ、PQ确认,负责编写本专业验证文件及验证实施;
6、负责电气及自控系统的安装调试以及工程分部分项验收、配合主管领导完成工程总体竣工验收;
7、制定电气设备及自控系统施工现场监管制度,参加工程例会,参与工程质量及安全现场事故分析;
8、建立电气设备及自控系统固定资产的统计及计量器具的档案、统计、编号等管理系统;
9、协调在建工程本专业与其他专业施工交叉配合;确保工程顺利竣工;
10、按时完成工程主管领导安排的其他工作。
职位说明:
1、电气及自动化专业本科以上学历,3年以上制药企业自动化及电气专业维护管理经验;
2、具备电气自动化维修、自动化系统硬件设计、自动化系统安装和调试的能力;
3、熟悉在建工程的电气及自动化控制图纸;熟悉高压供电设备、电力设备结构,高低压电气设备柜体设计及安装,熟悉电力电子设备结构相关标准;熟悉相关电气规范及施工技术;
4、熟悉药品生产质量管理规范GMP对本专业软硬件的要求;
5、掌握多种质量管理体系理论知识;具有创新意识;
6、较强的英文阅读能力;
7、熟练运用AUTO CAD,WORD、EXCEL和POWER POINT等办公软件。
1、负责编写URS文件,审核电气及自控系统工程设计方案,审核工程量及系统配置清单,依据GMP管理规范及时向主管领导反映工程设计及施工过程中的错误和不合理现象;
2、负责电气及自控系统工程质量、安全、进度把关、整理监管本专业工程资料;
3、熟悉工程施工图纸,依据施工图纸及施工组织方案,检查施工队现场安装、维修、调试。检查施工过程中材料的规格、品牌、技术性能等与图纸是否一致,对本专业工程质量问题进行及时处理并上报主管领导;
4、督促检查施工现场电气施工质量、现场施工安全以及工程进度,及时向主管领导反应工程现场情况;
5、做好电气设备及自控系统材料进场质量验收,负责本专业FAT、SAT、IQ、OQ、PQ确认,负责编写本专业验证文件及验证实施;
6、负责电气及自控系统的安装调试以及工程分部分项验收、配合主管领导完成工程总体竣工验收;
7、制定电气设备及自控系统施工现场监管制度,参加工程例会,参与工程质量及安全现场事故分析;
8、建立电气设备及自控系统固定资产的统计及计量器具的档案、统计、编号等管理系统;
9、协调在建工程本专业与其他专业施工交叉配合;确保工程顺利竣工;
10、按时完成工程主管领导安排的其他工作。
职位说明:
1、电气及自动化专业本科以上学历,3年以上制药企业自动化及电气专业维护管理经验;
2、具备电气自动化维修、自动化系统硬件设计、自动化系统安装和调试的能力;
3、熟悉在建工程的电气及自动化控制图纸;熟悉高压供电设备、电力设备结构,高低压电气设备柜体设计及安装,熟悉电力电子设备结构相关标准;熟悉相关电气规范及施工技术;
4、熟悉药品生产质量管理规范GMP对本专业软硬件的要求;
5、掌握多种质量管理体系理论知识;具有创新意识;
6、较强的英文阅读能力;
7、熟练运用AUTO CAD,WORD、EXCEL和POWER POINT等办公软件。
公司介绍
北京万生药业有限责任公司(简称“北京万生药业”)
公司成立于1999年,是专业从事药品、医疗器械研发、生产和营销的高新技术企业。现与浙江爱生药业有限公司、福元药业有限公司2家医药企业重组整合,以医药健康战略目标为导向,协同打造集“研发、生产、营销”三位一体的医药健康企业。努力成为“中国制药领域名列前茅的企业”,为人类健康事业做出积极贡献。
万生药业注册基地在北京通州基地,占地面积2.7万平米,拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂等多剂型生产车间,产能18亿片粒;沧州高端原料药生产基地占地面积13.3万平米,年产原料药200吨,精心打造从实验工艺开发到商业化生产全过程的核心竞争力。
作为“北京生物医药跨越发展工程(G20)首批领军企业”、“北京民营企业科技创新百强企业”,自创办以来,始终专注于仿制、研发重大、多发性疾病的临床急需品种,建有符合GLP标准的新药研发中心,以“纳微化”、“缓控释”及“微丸”三大技术平台为支持,与北京化工大学共建的“万生-北化纳微化结构药物联合实验室”被认定为“北京市纳微化结构药物工程技术研究中心”,现已拥有国家药品生产批件的制剂和原料药共计49个品规,其中包括“复方α-酮酸片”、“奥美沙坦酯片”、“盐酸莫西沙星片”、“曲美他嗪片”、“氯沙坦钾胶囊”、“文拉法辛缓释胶囊”、“匹维溴铵片”等7个国内仿制剂品种,申请专利54项。原研“尿动力监控仪”产品填补了国内腹内压动态监测技术空白,获得中国和日本发明专利授权,为北京生物医药产业发展做出了突出贡献。
营销体系建设上,公司建立了招商、推广、普药、器械等多种营销模式、遍布全国的营销网络和规范高效的营销管理体系。采用严谨、高效的“嘀嗒”管理模式,对营销过程和结果进行科学管理,相关工作做到标准化、可重复、可量化、可考核,提高员工的有效工作时间,增加销售员工的信心和态度。
万生药业将持续以创新驱动发展,不断培育重磅产品,为中国医药产业的快速健康发展贡献自己的力量!
公司成立于1999年,是专业从事药品、医疗器械研发、生产和营销的高新技术企业。现与浙江爱生药业有限公司、福元药业有限公司2家医药企业重组整合,以医药健康战略目标为导向,协同打造集“研发、生产、营销”三位一体的医药健康企业。努力成为“中国制药领域名列前茅的企业”,为人类健康事业做出积极贡献。
万生药业注册基地在北京通州基地,占地面积2.7万平米,拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂等多剂型生产车间,产能18亿片粒;沧州高端原料药生产基地占地面积13.3万平米,年产原料药200吨,精心打造从实验工艺开发到商业化生产全过程的核心竞争力。
作为“北京生物医药跨越发展工程(G20)首批领军企业”、“北京民营企业科技创新百强企业”,自创办以来,始终专注于仿制、研发重大、多发性疾病的临床急需品种,建有符合GLP标准的新药研发中心,以“纳微化”、“缓控释”及“微丸”三大技术平台为支持,与北京化工大学共建的“万生-北化纳微化结构药物联合实验室”被认定为“北京市纳微化结构药物工程技术研究中心”,现已拥有国家药品生产批件的制剂和原料药共计49个品规,其中包括“复方α-酮酸片”、“奥美沙坦酯片”、“盐酸莫西沙星片”、“曲美他嗪片”、“氯沙坦钾胶囊”、“文拉法辛缓释胶囊”、“匹维溴铵片”等7个国内仿制剂品种,申请专利54项。原研“尿动力监控仪”产品填补了国内腹内压动态监测技术空白,获得中国和日本发明专利授权,为北京生物医药产业发展做出了突出贡献。
营销体系建设上,公司建立了招商、推广、普药、器械等多种营销模式、遍布全国的营销网络和规范高效的营销管理体系。采用严谨、高效的“嘀嗒”管理模式,对营销过程和结果进行科学管理,相关工作做到标准化、可重复、可量化、可考核,提高员工的有效工作时间,增加销售员工的信心和态度。
万生药业将持续以创新驱动发展,不断培育重磅产品,为中国医药产业的快速健康发展贡献自己的力量!
联系方式
- 公司地址:地址:span北京市通州区通州工业开发区广源东街8号