天津招聘

岗位概述：
负责原辅料、成品、中间产品的仪器检测

工作内容及职责：
1 遵守公司的各项规章制度，完成好各项检验任务，保证检验工作的公正和严肃；
2 负责原料辅料的HPLC和GC分析检测；
3 负责制剂中间产品和成品检测；
4 负责原料车间中间产品和成品的HPLC和GC检测；
5 负责成品、中间品检验、工艺验证、各种制剂小试样品仪器检测；
6 负责产品注册补充申请事项相关仪器检测；
7 负责本厂制剂和原料稳定性考察试验仪器检验检测部分；
8 及时完成检验记录、各种台帐；
9 配合有关部门进行厂房、设备、工艺、清洁、水系统、空气压缩系统、空气净化系统验证的记录；
10 严格执行实验室各项管理规程，保证实验安全和实验的准确性；
11 负责本组检验仪器、设备的管理、维护和验证；
12 完成质量控制部经理委派的其他任务。

任职资格：
专业要求 药学、化学及相关专业
能力要求
1 理化检测知识和精密仪器知识；
2 熟悉GMP知识；
3 药典基础知识；
4 一定的计算机与网络知识。

北京万生药业有限责任公司（简称“北京万生药业”）
公司成立于1999年，是专业从事药品、医疗器械研发、生产和营销的高新技术企业。现与浙江爱生药业有限公司、福元药业有限公司2家医药企业重组整合，以医药健康战略目标为导向，协同打造集“研发、生产、营销”三位一体的医药健康企业。努力成为“中国制药领域名列前茅的企业”，为人类健康事业做出积极贡献。
万生药业注册基地在北京通州基地，占地面积2.7万平米，拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂等多剂型生产车间，产能18亿片粒；沧州高端原料药生产基地占地面积13.3万平米，年产原料药200吨，精心打造从实验工艺开发到商业化生产全过程的核心竞争力。
作为“北京生物医药跨越发展工程（G20）首批领军企业”、“北京民营企业科技创新百强企业”，自创办以来，始终专注于仿制、研发重大、多发性疾病的临床急需品种，建有符合GLP标准的新药研发中心，以“纳微化”、“缓控释”及“微丸”三大技术平台为支持，与北京化工大学共建的“万生-北化纳微化结构药物联合实验室”被认定为“北京市纳微化结构药物工程技术研究中心”，现已拥有国家药品生产批件的制剂和原料药共计49个品规，其中包括“复方α-酮酸片”、“奥美沙坦酯片”、“盐酸莫西沙星片”、“曲美他嗪片”、“氯沙坦钾胶囊”、“文拉法辛缓释胶囊”、“匹维溴铵片”等7个国内仿制剂品种，申请专利54项。原研“尿动力监控仪”产品填补了国内腹内压动态监测技术空白，获得中国和日本发明专利授权，为北京生物医药产业发展做出了突出贡献。
营销体系建设上，公司建立了招商、推广、普药、器械等多种营销模式、遍布全国的营销网络和规范高效的营销管理体系。采用严谨、高效的“嘀嗒”管理模式，对营销过程和结果进行科学管理，相关工作做到标准化、可重复、可量化、可考核，提高员工的有效工作时间，增加销售员工的信心和态度。
万生药业将持续以创新驱动发展，不断培育重磅产品，为中国医药产业的快速健康发展贡献自己的力量！