天津招聘

职责描述：

1.负责日常验证计划、验证方案的制订或审核，协调各类验证活动的开展并监督验证的实施，验证计划、验证方案及验证报告的文档管理，有关验证管理及操作规程的制订和修订。

2.负责审查药品退货，调查导致质量缺陷的原因，并采取措施，防止此类质量缺陷再次发生。

3.负责批准、监控公司的物料销毁程序及不合格品处理程序，确保其严格按照公司文件执行。

任职要求：

1.本科及本科以上学历

2.2年以上制药企业工作经验，熟悉GMP法规和指南要求，有验证管理工作经验者优先。

3.责任心强，出色的学习能力和沟通协调能力；

4.有良好的英语读写能力，善于和同事进行有效的沟通

   上海恒瑞医药有限公司成立于2001年，注册资本7200万，系江苏恒瑞医药有限公司的全资子公司。公司位于上海闵行经济技术开发区内，占地80亩，拥有高水平的科研实验基地和高水准的GMP生产车间。
   公司的经营目标为：采用先进适用技术和科学的经营管理方法，以高新化合物和新剂型的创新研究为依托，兴建先进的研发中心，并建立相应的生产工厂。
   在科研开发方面：公司瞄准国际先进水平，建立科研基础平台，积极拓展新药研发领域，增加产品剂型，参与国内国际市场竞争，提高民族医药工业水平。
   在生产管理方面：公司主要生产和销售大容量吸入剂、喷雾剂及冻干粉针剂。并秉承恒瑞医药"不断提高药品品质，致力人类健康幸福"的宗旨，严格按照GMP组织生产，以优异的产品品质造福社会。
   作为恒瑞医药的对外窗口，上海恒瑞医药有限公司肩负着神圣的使命。为恒瑞医药构筑一个面向国内外的信息交流平台、人才聚集平台、全面与国际接轨的生产经营和研究开发平台，使之成为恒瑞医药的新闪光点、新经济增长点。