天津招聘

岗位职责

一、质量体系管理

二、质量检验管理

三、计量器具管理

四、实验室管理

五、数据分析

六、不合格品管理.

七、产品放行管理

八、文件控制管理

九、内部团队管理

任职资格

1.本科或以上学历，临床、医学、企业管理等相关专业。

2.5年以上同规模企业质量经理经验，或3年以上同行业、同规模企业管理岗位经验。

3.熟悉ISO9001和ISO13485质量体系要求，熟悉医疗器械法规，质量体系等方面知识，精通质量控制管理知识、熟悉植入物产品及数据统计、分析等相关知识和人事管理知识；认证公司沟通方面，有丰富的实践经验和有效的工作方法

4.具有良好的语言和文字表达沟通能力，能在短时间内适应新的工作环境；良好的学习能力，具备全局观念和服务意识；具备良好的团队合作精神；协调、沟通能力强；熟练使用WORD、EXCELE、PPT等办公软件；能培训新人使其获得所需的知识。

5.ISO13485质量体系内审员证书；ISO9001质量体系内审员证书ISO13485

6.工作积极主动，踏实沉稳；有较强的领导、组织、沟通能力；责任心强，能承受较强的压力，有持续改善精神

北京飞渡医疗器械有限公司，于2002年在北京成立，是国内顶尖的骨科内植物医疗器械提供商。历经十余年的发展历程，公司先后涉足关节、脊柱及四肢末端三大骨科领域，2009年公司营业额已超亿元。

公司定位于行业领先的骨科全产品线手术解决方案提供商，在业务发展的同时积极谋求战略转型，逐步取得多项成果。

- 2009年，飞渡医疗正式启动自主产品研发并投建生产工厂，自主研发的足踝及脊柱产品已于2015年上市。

- 2014年底，飞渡医疗成功收购全球***人工关节制造商——意大利SAMO公司，成为国内仅有的两家收购了全球顶尖人工关节制造商的公司之一。通过本次并购，公司补充了十余条人工关节产品线，同时取得多项国际级专利技术，整合了覆盖30多个国家的国际渠道。

- 2015年，飞渡医疗与韩国***脊柱生产商Medyssey公司实现战略合作，由飞渡控股的合资公司在中国成立。公司将引入韩国产品线及生产体系，大幅提升脊柱产品品质及生产制造水平。

- 公司的快速发展赢得了资本市场认可：2014年，飞渡成功引入A轮投资人；2016年5月，公司进一步完成1.6亿元B轮融资；伴随新一轮的资金注入，公司将进一步推进公司生产系统的建设，于重庆打造人工关节及脊柱内植物的高端生产制造基地，同时加大研发投入及全球渠道整合，加速企业国际化发展步伐。