制剂分析主管
上海艾康特医疗科技有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗设备/器械
职位信息
- 发布日期:2021-01-02
- 工作地点:上海-闵行区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位月薪:1.5-2.5万/月
- 职位类别:化学分析测试员
职位描述
岗位职责
1、按照研发方案要求,独立开展制剂小试的处方筛选、工艺研究等工作,并及时整理和归档产品开发过程中的数据及实验记录;
2、负责制剂的中试、工艺验证等工作并解决试验中遇到的基本问题;
3、协助完成制剂部分资料整理及现考准备工作;
4、协助收集、整理拟立项品种制剂方面的相关信息,开展立项调研工作;
5、负责医疗器械相关的专利、科技项目等申报的技术支持,
6、完成领导安排的其他工作。
任职要求
1、教育水平:本科及以上学历;
2、专业要求:药物制剂、药学、制药等相关专业;
3、技能和能力:熟悉药品、三类医疗器械开发方面的专业知识并了解相关政策法规、指导原则等;能够采用专业数据库对制剂相关的文献、专利进行查询并能用于解决工作中的技术问题;掌握制剂研究的基本技术,参与或负责至少1个仿制药制剂项目的小试、中试放大研究。
职能类别:化学分析测试员
公司介绍
上海艾康特医疗科技有限公司成立于2018年7月,位于上海闵行区浦江漕河泾双创园。公司聚焦于眼科接触镜领域,主要通过计算机辅助以及高透氧高分子聚合物生物相容材料,研发和生产微米水平精准个性化眼科接触镜,产品包括用于青少年近视矫正与防控的透气性硬性角膜塑形镜(OK镜)、用于高度近视青少年的硬性离焦角膜接触镜、用于特殊角膜视力矫正同时治疗眼表疾病的巩膜镜,其中硬性离焦角膜接触镜和巩膜镜填补中国市场空白;
公司产品属于三类医疗器械,公司拥有在医疗器械的生产、质量和设计开发具有丰富经验的专业团队;公司拥有配置完备的医疗器械生产、研发设施;公司依照ISO13485国际标准和《医疗器械生产质量管理规范》建立完善的质量管理体系;
公司致力于通过全球领先的接触镜技术,成为全球眼科接触镜领域的全套方案提供者,切实造福中国的广大患者。
公司产品属于三类医疗器械,公司拥有在医疗器械的生产、质量和设计开发具有丰富经验的专业团队;公司拥有配置完备的医疗器械生产、研发设施;公司依照ISO13485国际标准和《医疗器械生产质量管理规范》建立完善的质量管理体系;
公司致力于通过全球领先的接触镜技术,成为全球眼科接触镜领域的全套方案提供者,切实造福中国的广大患者。
联系方式
- 公司地址:地址:span浦江镇新骏环路