天津招聘

职位名称：医学写作专员
工作地点：中国.成都
工作类型：全职

工作职责：负责临床方案、伦理资料及临床试验报告的撰写
1、负责临床申报综合类资料、早期和验证性研究临床试验报告的撰写；
2、负责早期临床试验方案、知情同意书、研究者手册等伦理递交资料的撰写；
3、负责其它医学支持类相关文案的撰写；
4、领导交办的其他工作

任职要求：
1、学历要求：硕士或以上学历；
2、专业要求：医学或药学相关专业；
3、工作经验：应届生
4、能力要求：
（1）具备良好的文献检索和外文文献翻译能力，有较强的信息整合及文字撰写能力；
（2）有较强的学习能力及执行力，勤奋务实，积极进取；

    科伦集团创立于1996年，现已发展成为拥有海内外90余家下属企业的现代化药业集团，是中国医药行业的领军型企业，集团旗下的科伦医贸和科伦药业（股票代码：002422）双双进入全国医药流通业和制造业前10强。2017年科伦集团营业收入超过400亿元、利税超过20亿元人民币。
    科伦药物研究院现有药物研发人员2000余人，构建了以中央研究院（成都）为核心，以南方（苏州）、北方（天津）研究分院、海外（美国新泽西、圣地亚哥）研究分院为分支机构的集约化研究体系；致力于肿瘤、糖尿病、肝炎、心血管疾病等重大疾病领域的品牌仿制药、创新小分子、新型给药系统和生物技术药物的研发。