天津招聘

1.1工作地点：中国.成都
1.2工作类型：全职
工作职责：
2.1 岗位描述（简单描述岗位的职责）
负责收集对标企业同品种项目的临床试验开展信息，负责相关文献、文件及指南的检索研究，负责撰写研究相关资料(临床试验方案、IFC、CRF、研究病历、研究者手册等)，为临床运营项目提供医学支持及依据，解决医学问题。
2.2 岗位职责（详细列出岗位所有的职责）
2.2.1 负责搜集查阅相关药物疾病领域相关文献调研、整理和分析，确定BE项目的试验关键点；
2.2.2 撰写临床BE试验方案，组织相关医学培训；
2.2.3 撰写其他伦理上会材料（含原始病历、知情同意书等）等文件；
2.2.4 负责BE项目的立项评估（临床部分）；
2.2.5 负责与研究者沟通相关医学事务工作；
2.2.6 其他医学信息日常工作，完成领导交给的其他任务。
2.3 岗位工作环境
2.3.1 工作环境：公司办公环境
2.3.2 危险性：无
3 岗位任职资格
3.1 教育及相关工作经验
学历要求：硕士以上学历
专业要求：临床医学、药学相关专业
工作经验：应届毕业生
3.2 岗位知识及技能技巧要求
3.2.1 熟悉药品注册管理办法，GCP法规以及与临床试验相关法规；
3.2.2 熟悉医学专业文献检索并有较强的文字组织和摘要能力；
3.2.3 具体较强的沟通协调和团队协作能力。

    科伦集团创立于1996年，现已发展成为拥有海内外90余家下属企业的现代化药业集团，是中国医药行业的领军型企业，集团旗下的科伦医贸和科伦药业（股票代码：002422）双双进入全国医药流通业和制造业前10强。2017年科伦集团营业收入超过400亿元、利税超过20亿元人民币。
    科伦药物研究院现有药物研发人员2000余人，构建了以中央研究院（成都）为核心，以南方（苏州）、北方（天津）研究分院、海外（美国新泽西、圣地亚哥）研究分院为分支机构的集约化研究体系；致力于肿瘤、糖尿病、肝炎、心血管疾病等重大疾病领域的品牌仿制药、创新小分子、新型给药系统和生物技术药物的研发。