天津招聘

1.1工作地点：中国.成都
1.2工作类型：全职
2.1 岗位描述（简单描述岗位的职责）
负责BE临床试验项目的全面管理并按时完成中心筛选、临床试验的启动、运营过程中问题的解决和进度追踪等工作，协调药学板块、CRA、数据管理、统计分析、样品检测分析及注册申报和医学写作等板块之间沟通。
2.2 岗位职责（详细列出岗位所有的职责）
2.2.1 负责BE研究项目全面管理和监督工作，制定项目推进计划，协调各版块按照项目推进计划开展工作，保证临床试验按照试验方案、项目计划顺利进行；
2.2.2 参与研究中心筛选、启动及运营过程的问题解决；
2.2.3 按照公司SOP要求收集、归档临床试验产生的相关资料；
2.2.4 跟进项目进展，协助项目经理完成临床试验项目进展汇报资料的整理并提交项目经理审核；
2.2.5 协助CRA开展工作，提供支持保证试验质量；
2.2.6 确保项目的执行、记录和报告符合方案要求、SOP、GCP和其他相关法规要求。
2.3 岗位工作环境
2.3.1 工作环境：公司办公环境
2.3.2 危险性：无
3 岗位任职资格
3.1 教育及相关工作经验
学历要求：硕士及以上学历
专业要求：药学/医学等相关专业
工作经验：1-2年临床项目管理经验，应届生亦可考虑
3.2 岗位知识及技能技巧要求
3.2.1 具备一定的药物分析、药理学及临床药学相关专业硕士及以上学历；
3.2.2 熟练掌握PPT制作和EXCEL使用技能；
3.2.3 熟悉药物研发流程，基本了解临床试验开展过程和相关文件要求；
3.2.4 良好的沟通、表达和执行能力，善于团队合作，认真负责。

    科伦集团创立于1996年，现已发展成为拥有海内外90余家下属企业的现代化药业集团，是中国医药行业的领军型企业，集团旗下的科伦医贸和科伦药业（股票代码：002422）双双进入全国医药流通业和制造业前10强。2017年科伦集团营业收入超过400亿元、利税超过20亿元人民币。
    科伦药物研究院现有药物研发人员2000余人，构建了以中央研究院（成都）为核心，以南方（苏州）、北方（天津）研究分院、海外（美国新泽西、圣地亚哥）研究分院为分支机构的集约化研究体系；致力于肿瘤、糖尿病、肝炎、心血管疾病等重大疾病领域的品牌仿制药、创新小分子、新型给药系统和生物技术药物的研发。