天津招聘

1、严格按照当地政府、公司总部和相关制药行业组织的法规和指南要求进行工厂运行标准的监管，顺利通过GMP验收，确保工厂执行的行为完全合规。

2、作为工厂的质量授权人，保证企业质量管理体系的有效运行，对影响产品质量的关键管理活动行使决定权，对产品质量有重大影响的情况行使否决权。

3、作为工厂质量负责人，驱动工厂质量系统进行持续的改进。

4、根据利润计划策划和管理部门的年度预算，为可持续的成本节约设计合理的成本结构。支持和促成企业价值增强项目以达到有效的质量运行表现的目的。

5、指导和发展质量部员工，建立具有强有力技术技能和管理技能的质量部团队，指导员工的职业规划发展，促进部门内和部门外的员工培训与员工的角色转换，为企业的人才库的建设作出贡献。

任职要求：

1、制药相关专业毕业，本科或以上学历，具有质量管理领域相关资质。

2、至少10年以上制药相关领域的工作经验，3年或以上无菌制剂管理经验，精通GMP。

3、参与、主导国内GMP验收，经历过FDA或欧盟现场审计者优先。

4、具备团队建设、组织和领导能力，具备良好的沟通、协调能力和服务意识。

青松医药（青松医药集团股份有限公司）是一家以全球化视野，创新研发为驱动，致力于将海外优质技术、产品引进中国，造福国人健康的高新技术公司。经过二十六年的开拓和探索，公司迅速完成了纵向的行业深耕及横向的产品线丰富，主营业务涵盖化学原料药、化学制剂及医疗器械等。

现阶段，公司聚焦重大疾病领域，研发以仿制药为基础，并大力推进抢仿、首仿品种，以及打破垄断、替代原研、降低成本的仿制药布局，同时布局开发一些临床价值高、市场前景好的创新药。公司迫切需要在国内建设制剂生产端，响应国内大循环为主体、国内国际双循环的经济战略政策，快速将先进的科技技术成果规模化、本地化，以满足日益增长的国内市场需求，保证公司经营的有序健康发展。

公司计划建立药品制剂工厂，包括固体、液体口服制剂产品生产，水针制剂和滴眼液剂型等无菌制剂产品生产以及必要的配套设施，1个生活区模块，6个辅助区模块，5个生产模块，全部设计为平面单层建筑；总建筑占地面积预计25000平米，厂区占地面积在100亩，前期建设投资预计5亿元（不含土地费用）。