天津招聘

岗位职责：

1、负责医疗器械产品开发项目的管理，包括项目立项、需求计划、项目进度、项目成本、项目风险预警、里程碑任务推进、变更管理、项目绩效等相关工作。

2、组织项目管理流程体系的建设，完善项目团队沟通机制，推动组织内部的流程改进和效率提升；

3、监督项目成员的工作、负责整个项目各部门人员之间关系的协调；

4、协调推动解决项目重大问题，把控项目质量、成本和进度在可控范围内，确保产品的交付价值；

5、负责持续跟踪项目进度，清楚了解并提交每一阶段应提交的成果，确保工作按计划完成，并且组织项目复盘，沉淀数据；输出实用的项目机制，并不断迭代优化，沉淀各类项目经验，提炼为可复制的解决方案，提升项目管理的标准化、规模化；

6、负责项目风险管控工作，及时识别风险并采取有力措施规避风险。

岗位要求：

1、本科及以上学历，生物、材料、医学、机械等相关专业。

2、具有2年以上项目管理相关经验。

2、熟悉项目实施流程、项目过程管理、产品设计开发流程等相关知识，具有全项目周期管理的实战经验和实践能力。

3、掌握office project或相关项目管理工具；

4、熟悉医疗器械行业相关法规（如ISO13485）；

5、具有较强的沟通协调、执行、逻辑分析能力，具备良好的职业素养及团队协作能力。

以下从优：

1、持有IPD或PMP相关培训经验和证书。

2、具有植入类医疗器械产品开发或项目管理经验。

3、具有从项目策划到获证的全周期管理经验。

广州迈普再生医学科技股份有限公司（以下简称迈普医学）成立于2008年9月，是一家致力于结合人工合成材料特性，利用先进制造技术开发高性能植入医疗器械的高新技术企业。
公司以“成为植入医疗器械领域全球领先企业，提供卓越的产品，服务于全球患者”为愿景，是国内神经外科领域同时拥有人工硬脑（脊）膜补片、颅颌面修补产品、可吸收止血纱等植入医疗器械产品的企业，覆盖开颅手术所需要的关键植入医疗器械。
至今，迈普已获准注册4个III类、1个II类医疗器械产品，备案1个I类医疗器械产品，并取得3个产品的CE证书和CE Design证书。现拥有国内外专利申请近300项及授权逾150项，获得中国、韩国医疗器械GMP认证、国际ISO13485质量体系认证，并被认定为国家高新技术企业、博士后科研工作站。
公司为员工提供优良的工作环境，轻松、平等、开放的文化氛围，具有竞争力的福利待遇，并为优秀员工提供公司股票期权及良好的职业发展机会，期待您的加入！
公司地址：广州科学城揽月路80号广州科技创新基地E区三层
邮箱：zhaopin@medprin.com