天津招聘

1.负责临床质谱分析方法的建立及体外诊断（IVD）质谱试剂盒研发，负责撰写和修订相关技术文档；

2.负责现有产品的迭代、新产品的质量研究及相关验证工作，协助部门做好质量控制，推进质谱临床医学项目的临床转化等工作；

3.负责收集国内外技术资料，关注相关项目的新动向，提供技术参考，了解IVD行业、技术前沿动态，提交分析报告，为公司把控研发方向提供决策支持；

4.负责与外部合作方的沟通及项目合作与推进；

5.负责仪器设备的日常使用和维护保养，积极配合内部质量控制活动。

任职资格：

1.专业：分析化学、药物分析、药学、医学检验等相关专业，硕士及以上学历；

2.熟悉体外诊断（IVD）试剂、临床质谱分析方法相关政策法规、指南与共识，有临床质谱应用、IVD分析方法开发、试剂研发或治疗药物监（TDM）经验者优先；

3.有项目研究、产品研发经验者优先，能够胜任试剂盒研发工作，独立完成实验设计与产品设计；

4.熟练掌握LC-MS原理、操作与维护，熟悉质谱实验室管理及运营；

5.良好的英文能力，能有效检索、阅读、总结相关英文文献；

6.较强的学习能力，具备快速学习新技术和独立研究的能力，持续的自我驱动力，具有较强的执行力，可适应压力下工作，具备良好的沟通能力和团队合作精神，有责任心和主动性。

山东英盛生物技术有限公司成立于2009年，是集器械研发、 生产、销售及第三方医学检测服务于一体的高新技术企业。成立十余年来，一直致力于基因组学和代谢组学方面的研究，现已成为中国临床质谱一站式解决方案的领航者，公司坚持走自主创新与国际合作路线，与美国 Thermo Fisher、瑞士 Hamilton、瑞典 Biotage 等公司开展了战略合作。目前，英盛生物已成功开发出了国内领先的 LC-MS/MS、ICP-MS、智能前处理平台、全谱维生素 14 项检测试剂盒、遗传代谢性病筛查试剂盒、药物浓度检测试剂盒、微量元素检测试剂盒等，并成功打造了国内领先的基因检测平台、质谱检测平台、质 量控制平台、临床质谱维修中心。