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QC经理

乐威医药(天津)有限公司

  • 公司规模:50-150人
  • 公司性质:外资(欧美)
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-01-04
  • 工作地点:天津-东丽区
  • 招聘人数:1人
  • 工作经验:5-7年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位月薪:1.5-2万/月
  • 职位类别:质量管理/测试经理(QA/QC经理)

职位描述

1. 制定实验室管理规程及实验室管理要求。

2. 监督并审核原辅料、中间体及成品的检验。

3. 负责实验室质量体系的建立及管理、维护,起草实验室管理规程。

4. 实验方案、报告、实验记录审核。

5. 组织审核实验室偏差及OOS等异常事件的调查,找到异常事件的根本原因,监督实验室相应的整改和预防措施的实施。

6. 监督督促实验室设备和计量器具的校准和维护。

7. 对新进产品的试验,组织并执行分析方法的开发、优化,制定方法学验证或确认方案的审核。

8. 组织部门专业培训,提高人员的专业素质。

9. 严格遵守职业道德和GMP管理规范,确保实验室检验结果准确可靠。

10. 做到安全检验,按照EHS要求规范工作行为。

11. 制定实验室管理规程及实验室管理要求。

任职要求:

1、药学或分析化学相关专业,本科及以上学历

2、三年以上药物分析或QC工作经验

3、具备一定的实验室管理经验;丰富的分析方法开发经验;精通各类常用仪器分析;具有良好的沟通能力、执行能力和团队意识。

4、具有一定英文读、写能力

5、心态好,工作认真,有较强的责任心、执行力以及沟通协调能力,具有强烈的敬业精神。

公司介绍

乐威医药是一家国际级的致力于创新药物研发外包服务的企业。目前为全球众多著名药厂、生物制药企业提供药物化学、化学合成工艺研发、分析化学、制剂研发,及临床药物生产等全方位的化学服务。公司成立于2003年11月,经过数年的发展,现已成长为一个可提供化学外包一条龙服务的集团公司。

    乐威医药(江苏)股份有限公司,位于江苏泰州姜堰经济开发区,是乐威集团的产业化基地。生产中试车间于2007年2月开始投产; cGMP实验室于2008年12月投入使用。

   美国乐威 - Laviana Corporation,成立于2003年,是乐威医药的创始公司。乐威医药改制后,转制为乐威医药的全资子公司。在加州运营,为乐威医药国际化运营的窗口。

   北京乐威泰克医药技术有限公司,是北京市高新技术企业、北京市技术先进型服务企业、北京市中关村瞪羚企业、2011年入选中关村高成长TOP100企业。公司与北京大学、清华大学等高校和中科院微生物所等院所建立了产、学、研合作机制,与首都师范大学合作建有研究生共同培养基地。是国内市场开拓中心。

      乐威医药(天津)有限公司,位于天津市东丽区华明镇华明工业园区产学研示范基地,已建成现代化的化学合成实验室二十余个,1500平方米的分析实验室。以及具备公斤级实验生产的能力的公斤级实验室3个。天津公司主要提供合成路线开发,中试工艺优化和创新药物报批服务等技术研发服务,是乐威医药的研发与创新中心。

    乐威医药(沧州)有限公司,为中试生产基地,目前处于土建状态,预计来年正式运行。

     集团拥有国际一流的管理与科学团队,主要管理人员均具有十年以上在美国的国际大型制药企业的工作经历及丰富的药物化学、分析化学、合成工艺及中试放大经验,主要科学团队人员曾就职于美国的Pfizer、 BMS 、DuPont Pharma、GSK等国际著名的制药及生物技术公司。

   乐威集团的企业目标是成为国际医药化学外包服务行业的旗舰型企业。

   企业文化的核心是以人为本、尊重科学、倡导合作、追求卓越。


公司官网:**************************

联系方式

  • 公司地址:地址:span天津市东丽区华明高新技术产业区华丰路6号低碳产业基地A4号楼