珠海招聘欧美GMP认证专员

欧美GMP认证专员

1、负责国内及欧、美GMP质量管理体系认证工作，包括但不限于：欧、美、FDA、等药监机构的GMP认证工作，确保符合法规要求；

2、组织国内及欧、美GMP认证相关生产、质量体系文件的编写和翻译；

3、负责相关方（客户方、第三方咨询公司等）的沟通协调工作；

4、组织国内及欧、美GMP认证的现场认证准备工作；

5、组织国内及欧、美GMP认证项目整改工作。

任职资格：

1、本科或以上学历，药学类相关专员，电脑操作熟练；

2、五年以上生产、质量工作经历；

3、熟悉国内及欧、美GMP法律法规，参与过欧美GMP认证工作者优先。

4. 具有较高的责任心及较好的沟通能力，具备良好的团队精神和职业素养。

天大药业（珠海）有限公司是天大药业有限公司（香港联合交易所主机板上市，股份代号：00455）的全资子公司，致力研究开发、生产和销售医药和保健产品，获得中国和澳大利亚GMP认证。