天津招聘

高质量、高效率地领导负责区域内的临床运营工作，确保所有试验严格按照试验方案、公司SOP和法规进行。

1.2 岗位职责（详细列出岗位所有的职责）

2.2.1 负责临床试验的启动和实施，管理并在必要时协同监查工作，确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展；

2.2.2 负责制定所负责临床项目的监查计划并组织实施，控制研究中的关键节点，确保临床试验的进度和质量；

2.2.3 维护合作医院及合作研究者关系；

2.2.4 监查员团队建设和人员管理。

1.3 岗位工作环境

1.3.1 工作环境：成都总院

1.3.2 危险性：无

2 岗位任职资格

2.1 教育及相关工作经验

学历要求：本科及以上学历

专业要求：医学、药学、生物学等相关专业

工作经验：3年以上临床研究经验，且有1年以上项目管理或团队管理经验；

2.2 岗位知识及技能技巧要求

3.2.1熟悉临床研究和申报，熟悉药物临床研究的法规政策；

3.2.2拥有良好的行业资源，具备肿瘤领域或国际多中心临床研究经验者优先；

3.2.3具有良好的组织协调能力、抗压能力、职业操守及保密意识；能适应出差；具备良好的中文写作和表达能力。

3.3岗位所需培训

通用课程类：研究院新员工入职培训

部门课程类：临床新员工入职培训

    科伦集团创立于1996年，现已发展成为拥有海内外90余家下属企业的现代化药业集团，是中国医药行业的领军型企业，集团旗下的科伦医贸和科伦药业（股票代码：002422）双双进入全国医药流通业和制造业前10强。2017年科伦集团营业收入超过400亿元、利税超过20亿元人民币。
    科伦药物研究院现有药物研发人员2000余人，构建了以中央研究院（成都）为核心，以南方（苏州）、北方（天津）研究分院、海外（美国新泽西、圣地亚哥）研究分院为分支机构的集约化研究体系；致力于肿瘤、糖尿病、肝炎、心血管疾病等重大疾病领域的品牌仿制药、创新小分子、新型给药系统和生物技术药物的研发。