天津招聘

职责描述：

1、撰写临床评价方案和报告，满足欧盟法规和指南要求；

2、国际上市后临床跟踪（PMCF）开展过程中的临床学术支持，包含：

? 编写上市后临床跟踪（PMCF）计划及支持文件、临床总结报告；

? 协调和监查临床研究各项活动的顺利开展，及时收集数据、解决数据质疑；

3、完成部门内外的相关临床学术支持；

4、监控法规的变化，更新工作流程和报告编写模板；

5、上级及其他部门安排的其他工作。

任职要求：

1、公共卫生、生物医学工程、临床医学等相关专业本科及以上学历；（可接受应届生）

2、可独立检索医学文献，整理和分析，撰写临床研究相关文件；

3、熟悉掌握临床法规优先；

4、 具有熟练的英语写作能力；

5、勤奋踏实，认真严谨，学习力强，良好的团队合作沟通能力和表达能力；

6、 具有强烈的责任心和良好的组织协调能力；

7、具备良好的英语听说读写能力；

8、具备良好的办公软件操作能力。

江苏唯德康医疗科技有限公司是一家专业从事内镜介入医疗器械的研发、生产和销售的高端品牌公司，现有多个具有强有力竞争优势的产品。
我们的很多产品来自临床医生的创意，将他们的智慧转化为产品，造福患者解决病痛，实现价值是唯德康医疗一直不变的追求，我们将致力于研发和生产技术更先进、功能更完善、性能更优越的高科技内镜下医疗器械产品，力争将唯德康医疗打造成为国际一流的高端品牌微创器械公司。
唯德康医疗立志成为中国***的内镜器械公司，为内镜医生提供最便捷的微创器械，成为内镜医生的好伙伴！为人类的健康事业奋斗不息是我们永恒不变的追求！

常州市久虹医疗器械有限公司成立于2003年，主要从事内镜下诊断和治疗医疗器械的生产研发和销售。公司主导产品：一次性使用活检钳、球囊导管、斑马导丝、一次性使用取石网篮、息肉切除器、注射针、球囊等内镜下用诊断治疗医疗器械产品。是中国一次性使用活检钳主要研发生产公司。
公司为高新技术企业，通过欧盟 TüV认证机构的体系认证，通过ISO13485、ISO9001质量体系、CE证书和ISO14001体系认证，加拿大CMDCAS证书，取得了20余项专利。久虹的产品在国内市场前景非常广阔，久虹公司开发产品的理念是：替代现有在国内销售的进口产品，开发一次性产品替代正在重复使用的产品。
久虹公司现在常州风景优美的西太湖附近建设自己的厂房，相信随着销售业绩的不断增长，企业的逐年发展，我们会越来越走向规模化和产业化，从而打响久虹品牌，让我们一起努力，久虹期待您的加入！