天津招聘

岗位职责：

1. 负责新药研发及报批工作，及现有药品生产工艺升级；

2. 按照新药的申报要求，负责原始记录等各项记录的填写，协助撰写申报资料；

3. 领导交付的其他工作。

任职要求：

1. 硕士及以上学历，化学、化工、制药、药学、药物制剂、生物、材料、病理学、药理学、核物理学、放射医学等相关专业；

2. 英语六级及以上水平，具有较强的英语读写能力，能够进行相关的英文文献检索；

3. 具有药物合成、药物检测、注册申报的基础知识；

4. 具有团队协作及独立承担工作能力，热爱研发工作。

天津赛德生物制药有限公司成立于2004年5月，位于天津静海开发新区，占地面积10.08亩，从事放射性诊断药物、放射性肿瘤治疗药物和配套医疗设备的研发、生产和销售的高新技术企业。先后获得天津市高新技术企业、天津市科技小巨人、天津市专利示范单位和静海县税收达标奖等荣誉，是天津市市长确定的市重点扶持的200家科技型企业之一。现有员工总数40人，平均年龄35岁，全部为大学本科以上。公司非常注重技术创新和人才培养，设有研发中心，成为天津市肿瘤放疗药物企业重点实验。组建了一支年轻的具有丰富放射性药物及医疗设备开发和产业化经验的科研队伍。公司拥有的放射性核素标记、医用放射源、质控方法和放射性核素分析等核心技术已达到了国际先进水平，并在放射性药物研发、产业化、商业运作和药品申报方面积累丰富经验。申请专利16项，获4项发明专利和4项实用新型专利。与中国医学科学院放射医学研究所、南开大学、北京大学等院校的科研机构展开合作，进一步提高公司在放射性药物及配套医疗设备的自主创新水平和产业化生产能力。