天津招聘

主要职责
Responsibilities
？ To support supply chain enhancement via design, plan, implement and optimize supply chain KPI, process and adopt digitalization.
通过设计、计划、实施和优化供应链KPI及流程,采用数字化的方式，提升供应链管理整体能力。
？ Work as SCM PMO and coordinate all supply chain department level projects.
作供应链团队的PMO协调所有部门级别的项目。
？ Responsible for overall supply chain performance matrix design and process optimization.
负责供应链整体绩效矩阵设计和流程优化。
？ Responsible for other supply chain innovations such as, lean supply chain & finance supply chain.
负责其他供应链创新，如精益供应链和供应链金融。
？ Other valuable projects related to supply chain
供应链相关的其他有价值的项目
？ Support supply chain to enhance overall capability through close collaboration with IT.
通过和IT密切合作来支持供应链提高整体能力。
？ Coach and develop young talents.
训练指导并培养发展年轻人才。


任职条件
Requirement
？ Bachelor’s Degree or above；English CET6 or above. MS degree in SCM or APICS Certificate is a Plus.
本科学位及以上; 英语六级及以上。供应链管理硕士学位或APICS认证者优先。
？ Bachelor：Above 8 years working experience. Master: above 5 years working experience in supply chain planning, project or excellence related area. Cross industry experience is a plus.
本科8年以上工作经验；硕士：5年以上供应链计划、项目或卓越供应链工作经验。跨行业经验优先。
？ Capability of supply chain modeling. At least one project experience (as core team member) related to SAP/BI or other ERP project.
必须具有供应链建模能力。至少在一个SAP/BI实施项目中担任核心成员。
？ Good analytical and communication skill; capable of driving for right decision and make consensus in complicated situation.
良好的分析能力和沟通能力;能够在复杂的环境促成正确的决定并与各方达成一致。
？ Solution oriented and decisive. Smart risk approaching with solid data proof.
以寻求解决方案为导向，有决断力；以数据为依据并能做到聪明地应对风险。

    复宏汉霖（*******）是一家国际化的创新生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。

    截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟营销授权申请受理，10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康？（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外，公司已陆续就HLX10（抗PD-1单抗）与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。