天津招聘

主要职责
1. 按照GMP规范从事所有要求的生产任务；
2. 参与称量配液相关文件的起草和修订；
3. 从事称量配液生产相关操作；负责称量配液生产区域相关记录的及时填写和复核工作；
4. 从事并完成所要求的称量配液生产区域的现场清洁，消毒及生产后清场工作；
5. 协助相关部门完成称量配液生产区域物料、设备管理、现场管理以及各项验证工作；
6. 参与生产部门在称量配液生产过程中出现的相关偏差的调查，变更，CAPA等质量管理活动；
7. 接受并通过公司、部门、车间、工段组织的GMP及岗位技能培训；
8. GMP车间的清洁；
9. 完成上级交办的其他工作。

任职条件
1. 生物工程、制药工程或其他相关专业中专及以上学历；
2. 具有较好的英语阅读能力与文件写作能力，较好的电脑办公软件操作能力；
3. 具有较强的逻辑思维能力，善于学习，知识面广；
4. 具有良好的团队合作精神，认真负责，沟通能力较强，有担当；
5. 具有较强的抗压能力；
6. 具有良好的品德操守和职业道德。

    复宏汉霖（*******）是一家国际化的创新生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。

    截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟营销授权申请受理，10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康？（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外，公司已陆续就HLX10（抗PD-1单抗）与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。