天津招聘

技能要求：
药学，色谱分析，药物分析，质量研究，方法开发，质量标准研究
任职资格：
1、药物分析、分析化学、药学、中药学等相关专业，本科及以上学历；
2、本科1年以上（硕士可放宽至应届毕业）药品质量标准研究工作经验；
3、能熟练操作常规检验分析仪器设备、了解药品研发流程和相关技术研究指导原则。

岗位职责：
1、根据项目计划，开展制剂样品检测工作，完成相应数据处理和结果分析，完成相关实验记录的撰写；
2、按公司技术要求起草研究相关的相关研究方案、研究报告，在上级指导下进行申报资料的撰写和整理；
3、在上级的指导下进行检测方法的开发和验证，完成相应的实验工作，保证试验过程的规范性和结果的真实准确，并对试验结果进行初步分析；
4、协助上级进行实验设备和物资的管理；

四川汇宇制药股份有限公司 企业介绍

    四川汇宇制药股份有限公司生产基地位于四川省内江经济技术开发区内，占地面积10万平方米,项目总投资10亿元人民币，致力于高端抗肿瘤药物的研发，生产和销售。公司在四川成都双流区“天府国际生物城”设立全球创新药研发中心，将打造抗体抗癌创新药物研发总部及产业化基地，建设包括从事靶向抗肿瘤小分子化学药和大分子生物药研发、中试及产业化的研发中心，占地面积60亩，规划建筑面积88000平方米，可容纳1500名研发人员，计划在2022年建成运行。
    公司以科技创新为导向的发展理念，不断完善小分子化学药物和单克隆抗体生物药物两个技术平台，开发抗肿瘤领域的创新药物，公司一期项目可年产3000万瓶抗癌针剂，实现年产值25亿元人民币。公司的抗癌针剂于2014年通过英国GMP认证，并于同年顺利通过中国GMP认证。2015年7月公司获得欧盟药品放行资质，公司生产的抗癌针剂已经在伊丽莎白女王医院、皇家伦敦医院和剑桥大学附属医院等1200多家欧盟医院作为一线抗癌药物大规模使用。
    公司在美国、英国、法国、澳大利亚、加拿大、中国香港等全球80多个国家和地区建立了销售渠道并启动了当地的药品注册工作，已逐步建立并完善遍布全球的销售网络。同时以致力于改善人类健康为崇高宗旨，以‘关爱生命，追求卓越，简单诚信’为价值导向， 力争把公司打造成一家受人尊敬的国际化制药企业。