16111-CRA
四川科伦药物研究院有限公司
- 公司规模：1000-5000人
- 公司性质：民营公司
- 公司行业：制药/生物工程
职位信息
- 发布日期：2020-11-02
- 工作地点：成都-温江区
- 招聘人数：3人
- 工作经验：3-4年经验
- 学历要求：本科
- 职位类别：临床监查员
职位描述
1.配合项目经理完成临床试验的准备、启动、实施，独立进行监查工作，确保项目按临床政策法规要求和试验方案开展。
2.配合项目经理制定所负责临床项目的监查计划并组织实施，控制研究中的关键节点，确保临床试验的进度和质量。
3.维护合作医院及合作研究者关系。
任职要求
1.学历要求：本科及以上学历。
2.专业要求：临床医学或药学相关专业。
3.工作经验和能力要求：
（1）1年以上临床试验项目监查的工作经验，有肿瘤领域、国际多中心临床监查经验者优先。
（2）熟悉并理解药品研发、注册及临床研究相关的法规和指导原则。
（3）熟悉临床研究全过程，能够组织协调各阶段的工作，善于不断优化临床研究进程。
（4）具有GCP证书等相关从业资格证书。
4.职业素养：
具备良好的组织协调能力、抗压能力、职业操守及保密意识；善于沟通，具有亲和力；具备良好的中文写作和表达能力。
职能类别：临床监查员
公司介绍
科伦集团创立于1996年，现已发展成为拥有海内外90余家下属企业的现代化药业集团，是中国医药行业的领军型企业，集团旗下的科伦医贸和科伦药业（股票代码：002422）双双进入全国医药流通业和制造业前10强。2017年科伦集团营业收入超过400亿元、利税超过20亿元人民币。
科伦药物研究院现有药物研发人员2000余人，构建了以中央研究院（成都）为核心，以南方（苏州）、北方（天津）研究分院、海外（美国新泽西、圣地亚哥）研究分院为分支机构的集约化研究体系；致力于肿瘤、糖尿病、肝炎、心血管疾病等重大疾病领域的品牌仿制药、创新小分子、新型给药系统和生物技术药物的研发。
科伦药物研究院现有药物研发人员2000余人，构建了以中央研究院（成都）为核心，以南方（苏州）、北方（天津）研究分院、海外（美国新泽西、圣地亚哥）研究分院为分支机构的集约化研究体系；致力于肿瘤、糖尿病、肝炎、心血管疾病等重大疾病领域的品牌仿制药、创新小分子、新型给药系统和生物技术药物的研发。
联系方式
- 公司地址：四川省成都市海峡两岸科技园新华大道2段 (邮编：611130)