天津招聘

职位描述：
1.根据SOP规定检测分析临床前和临床生物样品的PK/PD，能根据要求完成记录并汇报；
2.开发和优化临床前和临床生物样品PK/PD检测方法，能根据产品的特性设计实验；
3.独立分析和解决实验中遇到异常问题，撰写PK/PD相关报告，以支持研发及临床项目进度；
4.根据现行生物分析指导原则和法规，起草分析方法、相关SOP和方案；
5.负责后续的技术转移，解决方法使用过程的问题，指导相关方法的使用；
6.遵循GLP规范，采用Watson LIMS分析与管理数据。

任职要求：
1.生物学、免疫学或药学相关专业
2.硕士，熟悉ELISA、MSD和flowcytometry等技术，有相关工作经验1-2年优先录取
3.熟练使用Office办公软件：Word/Excel/Powerpoint
4.若有Watson LIMS或者JMP的使用经验优先录用
5.可阅读专业类的英文资料，可以用英文写简单的报告(相当于六级合格水平)

    复宏汉霖（*******）是一家国际化的创新生物制药公司，旨在为全球患者提供质高价优的创新生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等领域。自2010年成立以来，公司以全球联动、整合创新为产品开发理念，在中国上海、中国台北和美国加州均设有研发中心，具备了协同增效的突出优势。复宏汉霖主要的产品开发策略是仿创结合，从生物类似药起步，逐步开发创新型单抗产品，结合自主开发的抗PD-1和PD-L1单抗，在国内率先推出免疫联合疗法，前瞻性布局了一个多元化、创新单抗及肿瘤免疫联合疗法管线，打造出研究、开发、商业化生产的综合性生物医药全产业链平台。

    截至目前，复宏汉霖已有1个产品成功上市，2个产品获得中国新药上市申请受理，1个产品获得欧盟营销授权申请受理，10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。其中，公司首款重磅产品汉利康？（利妥昔单抗注射液）于2019年2月获国家药监局新药上市注册批准，成为中国***获批上市的生物类似药。HLX03（阿达木单抗注射液）与HLX02（注射用曲妥珠单抗）已获国家药监局新药上市申请受理，现已纳入优先审评程序。HLX02相继在中国大陆、乌克兰、欧盟波兰和菲律宾全面启动国际多中心3期临床试验，成为国内***开展国际多中心3期临床研究的生物类似药，并于2019年6月获欧洲药品管理局营销授权申请受理。此外，公司已陆续就HLX10（抗PD-1单抗）与自有产品HLX04（贝伐珠单抗生物类似药）、HLX07（抗EGFR单抗）以及化疗联用开展多项肿瘤免疫联合疗法，在全球范围内开展多个临床研究。