天津招聘

Responsibilities:

1.       Lead or participate development of LCMSMS based bioanalytical methods in PK, PD, biomarker areas;

2.       Effectively communicate with sponsor/client’s study monitor, vendors, coworkers and supervisors with method related issues and provide progress updates regularly if necessary;

3.       Independently design and perform small molecule bioanalysis method development. Highly skilled in conducting research, bioanalytical analysis and data interpretation, protocol and report writing. Well organized and detail orientated Able to handle multiple projects in a fast paced environment, meet project quality and timeline;

4.       Cooperate with other teams to ensure the smooth method transition to validation and sample analysis;

5.       Lead troubleshooting of issues occurred during method development or in-study phase;

6.       Provide technical training for junior scientist on various techniques, notebook and raw data documentation, conducting experiments, data processing and interpretation.

Requirements:

1.       Analytical chemistry, biochemistry, immunology or related discipline with a minimum of 2 years biopharmaceutical/CRO experience;

2.       Candidates must have strong scientific understanding/hands-on experience of LC-MS/MS and bioanalysis sample pre-treatment. Experience with immunoassays/biologics is strongly preferred;

3.       Strong communication skills and fluent in both written and oral English;

4.       Must be able to openly share knowledge/experience and work in a team setting;

5.       Knowledge and experience of Good Laboratory Practices (GLP) is a plus.

岗位职责：

1. 领导或参与基于LCMSMS的生物分析方法在PK、PD、生物分析领域的发展；
2. 与主办方/客户的学习监督员、供应商、同事和监督员有效沟通与方法相关的问题，并在必要时定期提供进度更新；
3. 独立设计和实施小分子生物分析方法的开发，具有很强的研究、生物分析和数据统计、协议和报告撰写能力。良好的组织和细节导向能力，能在快节奏的环境下处理多个项目，满足项目质量和时间要求；
4. 与其他团队合作，确保顺利过渡到验证和样品分析；
5. 领导方法开发阶段或研究阶段出现的问题排除；
6. 为初级科学家提供各种技术、笔记本和原始数据文件、实验、数据处理和解释等方面的技术培训。

任职要求：

1. 分析化学、生物化学、免疫学或相关专业，至少2年的生物制药/ CRO经验;
2. 候选人需有较强的科学认识/实操经验的LC-MS/MS和生物分析样品前处理。有免疫分析/生物制品经验者优先;
3. 良好的沟通能力，英语听说读写流利;
4. 能够在团队环境中公开分享知识和经验;
5. 有良好实验室知识（GLP）经验者优先。

方达医药全球型全方位新药研发外包服务公司（CRO）,于2001年成立于美国，总部位于宾夕法尼亚州费城西郊的埃克斯顿。2006年成立方达医药技术（上海）有限公司，在苏州和郑州分别设有分公司和管理团队。2019年5月30日，方达控股（方达医药上市主体）成功登陆香港联交所主板，股票代码*******。

方达医药始终坚持“中美两国，同一质量体系”准则，获得数据可用于全球申报，目前已为全球400多家客户提供高质量、高标准的新药和仿制药研发服务。作为中国制药企业国际化及高端药物研发合作伙伴，方达医药拥有技术熟练的专业团队，配备了国际最先进的药物研发仪器和设备，并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。专注于一体化的专业服务，业务范围包括生物分析、BE临床服务、CMC药品制剂研发、cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。

● 我们为员工提供全面的福利待遇，并履行对员工健康和福利的全面承诺。
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